توثيق جمعية علم النفس الأمريكية APA (الطبعة السابعة)

Shield, J., Flanagan, S., Mackay, D., Harries, L., Proks, P., Girard, C., . . . Ellard, S. (2008). Mosaic paternal uniparental isodisomy and an ABCC8 gene mutation in a patient with permanent neonatal diabetes and hemihypertrophy.

توثيق أسلوب شيكاغو (الطبعة السابعة عشر)

Shield, J., SE Flanagan, D. Mackay, L. Harries, P. Proks, C. Girard, F. Ashcroft, I. Temple, و S. Ellard. Mosaic Paternal Uniparental Isodisomy and an ABCC8 Gene Mutation in a Patient with Permanent Neonatal Diabetes and Hemihypertrophy. 2008.

توثيق جمعية اللغة المعاصرة MLA (الإصدار التاسع)

Shield, J., et al. Mosaic Paternal Uniparental Isodisomy and an ABCC8 Gene Mutation in a Patient with Permanent Neonatal Diabetes and Hemihypertrophy. 2008.