Shield, J., Flanagan, S., Mackay, D., Harries, L., Proks, P., Girard, C., . . . Ellard, S. (2008). Mosaic paternal uniparental isodisomy and an ABCC8 gene mutation in a patient with permanent neonatal diabetes and hemihypertrophy.
Citação norma ChicagoShield, J., SE Flanagan, D. Mackay, L. Harries, P. Proks, C. Girard, F. Ashcroft, I. Temple, and S. Ellard. Mosaic Paternal Uniparental Isodisomy and an ABCC8 Gene Mutation in a Patient with Permanent Neonatal Diabetes and Hemihypertrophy. 2008.
Citação norma MLAShield, J., et al. Mosaic Paternal Uniparental Isodisomy and an ABCC8 Gene Mutation in a Patient with Permanent Neonatal Diabetes and Hemihypertrophy. 2008.
Nota: a formatação da citação pode não corresponder 100% ao definido pela respectiva norma.