Citação norma APA

Shield, J., Flanagan, S., Mackay, D., Harries, L., Proks, P., Girard, C., . . . Ellard, S. (2008). Mosaic paternal uniparental isodisomy and an ABCC8 gene mutation in a patient with permanent neonatal diabetes and hemihypertrophy.

Citação norma Chicago

Shield, J., SE Flanagan, D. Mackay, L. Harries, P. Proks, C. Girard, F. Ashcroft, I. Temple, and S. Ellard. Mosaic Paternal Uniparental Isodisomy and an ABCC8 Gene Mutation in a Patient with Permanent Neonatal Diabetes and Hemihypertrophy. 2008.

Citação norma MLA

Shield, J., et al. Mosaic Paternal Uniparental Isodisomy and an ABCC8 Gene Mutation in a Patient with Permanent Neonatal Diabetes and Hemihypertrophy. 2008.

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