Shield, J., Flanagan, S., Mackay, D., Harries, L., Proks, P., Girard, C., . . . Ellard, S. (2008). Mosaic paternal uniparental isodisomy and an ABCC8 gene mutation in a patient with permanent neonatal diabetes and hemihypertrophy.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)Shield, J., SE Flanagan, D. Mackay, L. Harries, P. Proks, C. Girard, F. Ashcroft, I. Temple, và S. Ellard. Mosaic Paternal Uniparental Isodisomy and an ABCC8 Gene Mutation in a Patient with Permanent Neonatal Diabetes and Hemihypertrophy. 2008.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)Shield, J., et al. Mosaic Paternal Uniparental Isodisomy and an ABCC8 Gene Mutation in a Patient with Permanent Neonatal Diabetes and Hemihypertrophy. 2008.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.