Identification and functional analysis of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy
Հիմնական հեղինակներ: | Carballo, S, Redwood, C, Robinson, P, Blair, E, Watkins, H |
---|---|
Ձևաչափ: | Conference item |
Հրապարակվել է: |
2006
|
Նմանատիպ նյութեր
-
Identification and functional characterization of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant dilated cardiomyopathy.
: Carballo, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2009) -
Autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy caused by a novel mutation in phospholamban
: Carballo, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2004) -
A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
: Carballo, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2004) -
Dilated and hypertrophic cardiomyopathy mutations in troponin and alpha-tropomyosin have opposing effects on the calcium affinity of cardiac thin filaments.
: Robinson, P, և այլն
Հրապարակվել է: (2007) -
Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
: Robinson, P, և այլն
Հրապարակվել է: (2003)