تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
The exon A (C77G) mutation is...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
The exon A (C77G) mutation is a common cause of abnormal CD45 splicing in humans
عرض إصدارات أخرى (1)
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Tchilian, E
,
Wallace, D
,
Imami, N
,
Liao, H
,
Burton, C
,
Gotch, F
,
Martinson, J
,
Haynes, B
,
Beverley, P
التنسيق:
Journal article
منشور في:
2001
المقتنيات
الوصف
إصدارات أخرى (1)
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
The exon A (C77G) mutation is a common cause of abnormal CD45 splicing in humans.
حسب: Tchilian, E, وآخرون
منشور في: (2001)
A point mutation in CD45 may be associated with an increased risk of HIV-1 infection.
حسب: Tchilian, E, وآخرون
منشور في: (2001)
A point mutation in CD45 may be associated with an increased risk of HIV-1 infection
حسب: Tchilian, E, وآخرون
منشور في: (2001)
Novel perforin mutation in a patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis and CD45 abnormal splicing.
حسب: McCormick, J, وآخرون
منشور في: (2003)
Novel perforin mutation in a patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis and CD45 abnormal splicing
حسب: McCormick, J, وآخرون
منشور في: (2003)