Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
The exon A (C77G) mutation is...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
The exon A (C77G) mutation is a common cause of abnormal CD45 splicing in humans
Hiển thị phiên bản (1) khác
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Tchilian, E
,
Wallace, D
,
Imami, N
,
Liao, H
,
Burton, C
,
Gotch, F
,
Martinson, J
,
Haynes, B
,
Beverley, P
Định dạng:
Journal article
Được phát hành:
2001
Đang giữ
Miêu tả
Phiên bản (1) khác
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Những quyển sách tương tự
The exon A (C77G) mutation is a common cause of abnormal CD45 splicing in humans.
Bằng: Tchilian, E, et al.
Được phát hành: (2001)
A point mutation in CD45 may be associated with an increased risk of HIV-1 infection.
Bằng: Tchilian, E, et al.
Được phát hành: (2001)
A point mutation in CD45 may be associated with an increased risk of HIV-1 infection
Bằng: Tchilian, E, et al.
Được phát hành: (2001)
Novel perforin mutation in a patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis and CD45 abnormal splicing.
Bằng: McCormick, J, et al.
Được phát hành: (2003)
Novel perforin mutation in a patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis and CD45 abnormal splicing
Bằng: McCormick, J, et al.
Được phát hành: (2003)