Inter- and intrachromosomal duplications of distal chromosome 4q35; an example of telomere plasticity.

Inter- and intrachromosomal duplications of distal chromosome 4q35; an example of telomere plasticity.

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:	Hewitt, J, Bolland, D, Flint, J, Dickson, M
Materyal Türü:	Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi:	1997

Benzer Materyaller

MAPPING OF CHROMOSOME 22Q13.31 TO THE TELOMERE
Yazar:: Mcdermid, H, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1994)

Chromosomal Location Determines the Rate of Intrachromosomal Homologous Recombination in Salmonella
Yazar:: Eva Garmendia, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-06-01)

Intrachromosomal homologous recombination between inverted amplicons on opposing Y-chromosome arms
Yazar:: Noordam, Michiel J., ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)

Myeloid Malignancies with Chromosome 5q Deletions Acquire a Dependency on an Intrachromosomal NF-κB Gene Network
Yazar:: Jing Fang, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-09-01)

A sequence-ready map of the human chromosome 1q telomere.
Yazar:: Xiang, Z, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Dynamic clonal progression in xenografts of acute lymphoblastic leukemia with intrachromosomal amplification of chromosome 21
Yazar:: Paul. B. Sinclair, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018-04-01)

Intrachromosomal karyotype asymmetry in Orchidaceae
Yazar:: Enoque Medeiros-Neto, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017-06-01)

Intrachromosomal Amplification of Chromosome 21 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Study of 3 Cases
Yazar:: Aleksandra Mroczkowska, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-03-01)

Prognosis of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and intrachromosomal amplification of chromosome 21 (iAMP21).
Yazar:: Moorman, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007)

Imbalanced segregation of recombinant haplotypes in hybrid populations reveals inter- and intrachromosomal Dobzhansky-Muller incompatibilities.
Yazar:: Juan Li, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2022-03-01)

Correction: The psychiatric phenotypes of 1q21 distal deletion and duplication
Yazar:: Stefanie C. Linden, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-06-01)

Ku Binding on Telomeres Occurs at Sites Distal from the Physical Chromosome Ends.
Yazar:: Mélanie V Larcher, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016-12-01)

Distal 2q duplication in a patient with intellectual disability
Yazar:: Toshifumi Suzuki, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2022-11-01)

Telomere Length on Chromosome 17q Shortens More than Global Telomere Length in the Development of Breast Cancer
Yazar:: Fariborz Rashid-Kolvear, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007-04-01)

A sequence-ready map of the human chromosome 17p telomere.
Yazar:: Xiang, Z, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

Human ovalbumin serpin evolution: phylogenic analysis, gene organization, and identification of new PI8-related genes suggest that two interchromosomal and several intrachromosomal duplications generated the gene clusters at 18q21-q23 and 6p25.
Yazar:: Scott, F, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

Prenatal identification of an inverted duplicated 13q marker chromosome with a neocentromere
Yazar:: Liselot van der Laan, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-11-01)

Implications of intrachromosomal amplification of chromosome 21 on outcome in pediatric acute lymphoblastic leukemia: Does it affect our patients too?
Yazar:: Suleimman Al-Sweedan, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019-06-01)

Human chromosome 18q12-q21 and distal rodent chromosome 18 are associated with multiple autoimmune phenotypes.
Yazar:: Merriman, T, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

MURCS Association with Partial Duplication of the Distal Long Chromosome 5 and Unilateral Ovarian Agenesis
Yazar:: Anna Dabkowska-Huc, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-01-01)

Pure Duplication of the Distal Long Arm of Chromosome 15 with Ebstein Anomaly and Clavicular Anomaly
Yazar:: Rachel O'Connor, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011-01-01)

Recurrent Distal 16q Duplication and Terminal 22q Deletion: Prenatal Diagnosis and Genetic Counseling
Yazar:: Chih-Ping Chen, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-12-01)

Healing of broken human chromosomes by the addition of telomeric repeats.
Yazar:: Flint, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1994)

Screening for subtelomeric chromosome abnormalities in children with idiopathic mental retardation using multiprobe telomeric FISH and the new MAPH telomeric assay.
Yazar:: Sismani, C, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Intrachromosomal amplification 21: A driver of acute myeloid leukemia?
Yazar:: Nada Assaf, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-08-01)

A treatment-refractory aggressive MDS-MLD with multiple highly complex chromosome 5 intrachromosomal rearrangements: a case report
Yazar:: Ramakrishnan Sasi, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2022-12-01)

Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of de novo distal 5p deletion and distal 22q duplication
Yazar:: Chih-Ping Chen, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2020-01-01)

The relationship between chromosome structure and function at a human telomeric region.
Yazar:: Flint, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)

Linkage to chromosome 2q32.2-q35 in families with serrated neoplasia
Yazar:: Roberts Aedan, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-05-01)

Autosomal-dominant hypotrichosis with woolly hair: Novel gene locus on chromosome 4q35.1-q35.2.
Yazar:: Annika E Schlaweck, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019-01-01)

Screening for submicroscopic chromosome rearrangements in children with idiopathic mental retardation using microsatellite markers for the chromosome telomeres.
Yazar:: Slavotinek, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

Duplication of the SLIT3 locus on 5q35.1 predisposes to major depressive disorder.
Yazar:: Joseph T Glessner, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-12-01)

Multi-telomere FISH.
Yazar:: Knight, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2002)

De Novo Duplication of Chromosome 7 (q21.1-q32); Case Report and Review of the Literature
Yazar:: Nasiri F, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-01-01)

Delineation of 2q32q35 Deletion Phenotypes: Two Apparent “Proximal” and “Distal” Syndromes
Yazar:: Adrian Mc Cormack, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-01-01)

Identification of a complex intrachromosomal inverted insertion in the long arm of chromosome 9 as a cause of tuberous sclerosis complex in a Korean family
Yazar:: Seung Woo Ryu, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-03-01)

Distal chromosome 16p11.2 duplications containing SH2B1 in patients with scoliosis
Yazar:: Sadler, B, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)

Telomere-to-telomere gapless chromosomes of banana using nanopore sequencing
Yazar:: Caroline Belser, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-09-01)

Male and female meiotic behaviour of an intrachromosomal insertion determined by preimplantation genetic diagnosis
Yazar:: Doshi Alpesh, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-02-01)

Chromosome Duplication in Saccharomyces cerevisiae
Yazar:: Labib, K., ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)