Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
Splice-site mutations in the a...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Croxen, R
,
Vincent, A
,
Newsom-Davis, J
,
Beeson, D
Format:
Journal article
Publicat:
2000
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Descripció
Sumari:
Ítems similars
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
per: Bonifati, D, et al.
Publicat: (2004)
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
per: Croxen, R, et al.
Publicat: (2002)
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
per: Webster, R, et al.
Publicat: (2004)
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
per: Beeson, D, et al.
Publicat: (2003)
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
per: Croxen, R, et al.
Publicat: (2001)