Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Splice-site mutations in the a...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Croxen, R
,
Vincent, A
,
Newsom-Davis, J
,
Beeson, D
Médium:
Journal article
Vydáno:
2000
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Popis
Shrnutí:
Podobné jednotky
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
Autor: Bonifati, D, a další
Vydáno: (2004)
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
Autor: Croxen, R, a další
Vydáno: (2002)
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
Autor: Webster, R, a další
Vydáno: (2004)
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
Autor: Beeson, D, a další
Vydáno: (2003)
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
Autor: Croxen, R, a další
Vydáno: (2001)