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Splice-site mutations in the a...
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Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Detalhes bibliográficos
Main Authors:
Croxen, R
,
Vincent, A
,
Newsom-Davis, J
,
Beeson, D
Formato:
Journal article
Publicado em:
2000
Exemplares
Descrição
Registos relacionados
Registo fonte
Descrição
Resumo:
Registos relacionados
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
Por: Bonifati, D, et al.
Publicado em: (2004)
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
Por: Croxen, R, et al.
Publicado em: (2002)
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
Por: Webster, R, et al.
Publicado em: (2004)
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
Por: Beeson, D, et al.
Publicado em: (2003)
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
Por: Croxen, R, et al.
Publicado em: (2001)