Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Hlavní autoři: | Croxen, R, Vincent, A, Newsom-Davis, J, Beeson, D |
---|---|
Médium: | Journal article |
Vydáno: |
2000
|
Podobné jednotky
-
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
Autor: Bonifati, D, a další
Vydáno: (2004) -
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
Autor: Croxen, R, a další
Vydáno: (2002) -
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
Autor: Webster, R, a další
Vydáno: (2004) -
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
Autor: Beeson, D, a další
Vydáno: (2003) -
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
Autor: Croxen, R, a další
Vydáno: (2001)