Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Asıl Yazarlar: | Croxen, R, Vincent, A, Newsom-Davis, J, Beeson, D |
---|---|
Materyal Türü: | Journal article |
Baskı/Yayın Bilgisi: |
2000
|
Benzer Materyaller
-
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
Yazar:: Bonifati, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004) -
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
Yazar:: Croxen, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2002) -
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
Yazar:: Webster, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004) -
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
Yazar:: Beeson, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2003) -
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
Yazar:: Croxen, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)