Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
Splice-site mutations in the a...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Croxen, R
,
Vincent, A
,
Newsom-Davis, J
,
Beeson, D
פורמט:
Journal article
יצא לאור:
2000
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
מאת: Bonifati, D, et al.
יצא לאור: (2004)
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
מאת: Croxen, R, et al.
יצא לאור: (2002)
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
מאת: Webster, R, et al.
יצא לאור: (2004)
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
מאת: Beeson, D, et al.
יצא לאור: (2003)
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
מאת: Croxen, R, et al.
יצא לאור: (2001)