Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
Splice-site mutations in the a...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Бібліографічні деталі
Автори:
Croxen, R
,
Vincent, A
,
Newsom-Davis, J
,
Beeson, D
Формат:
Journal article
Опубліковано:
2000
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
за авторством: Bonifati, D, та інші
Опубліковано: (2004)
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
за авторством: Croxen, R, та інші
Опубліковано: (2002)
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
за авторством: Webster, R, та інші
Опубліковано: (2004)
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
за авторством: Beeson, D, та інші
Опубліковано: (2003)
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
за авторством: Croxen, R, та інші
Опубліковано: (2001)