Partial reduction of pyrroles: application to natural product synthesis.

Partial reduction of pyrroles: application to natural product synthesis.

The partial reduction of N-Boc pyrroles has been explored giving stereoselective routes to disubstituted pyrrolines in good yields and with excellent diastereoselectivities. A novel methodology has been developed to carry out reductive aldol reactions on 2-substituted N-Boc pyrroles; use of aldehyde...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Donohoe, T, Thomas, R
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2007

Схожі ресурси

Flexibility in the partial reduction of 2,5-disubstituted pyrroles: application to the synthesis of DMDP.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2003)

Knorr-Rabe partial reduction of pyrroles: Application to the synthesis of indolizidine alkaloids
за авторством: Brendon S. Gourlay, та інші
Опубліковано: (2008-01-01)

Stereoselective reductive alkylation of 2,5-disubstituted pyrroles: a role for naphthalene in the partial reduction of heterocycles
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2000)

The stereoselective birch reduction of pyrroles
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1999)

Birch Reduction of Electron-Deficient Pyrroles.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1996)

The partial reduction of electron-deficient pyrroles: procedures describing both Birch (Li/NH3) and ammonia-free (Li/DBB) conditions.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

Stereoselectivity in the double reductive alkylation of pyrroles: synthesis of cis-3,4-disubstituted pyrrolidines
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1999)

The birch reduction of 3-substituted pyrroles
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1998)

Enantioselective partial reduction of 2,5-disubstituted pyrroles via a chiral protonation approach.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2004)

The birch reduction of 3-substituted and 3,4-disubstituted pyrroles.
за авторством: Harji, R, та інші
Опубліковано: (1999)

Diastereoselective reductive aldol reactions of Boc-protected electron deficient pyrroles
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2003)

Reduction of electron-deficient pyrroles using group I and II metals in ammonia
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1998)

Photochemical alkene isomerization for the synthesis of polysubstituted furans and pyrroles under neutral conditions
за авторством: Walker, J, та інші
Опубліковано: (2019)

Recent progress in the total synthesis of pyrrole-containing natural products (2011-2020)
за авторством: Singh, N, та інші
Опубліковано: (2021)

Rearrangement of pyrrolines derived from the Birch reduction of electron-deficient pyrroles: Radical ring-expansion to substituted tetrahydropyridines
за авторством: Turner, P, та інші
Опубліковано: (2004)

Rearrangement of pyrrolines derived from the Birch reduction of electron-deficient pyrroles: radical ring-expansion to substituted tetrahydropyridines.
за авторством: Turner, P, та інші
Опубліковано: (2004)

The partial reduction of heterocycles: an alternative to the Birch reduction
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2000)

Synthesis of novel pyrroles and fused pyrroles as antifungal and antibacterial agents
за авторством: Rania Helmy Abd El-Hameed, та інші
Опубліковано: (2021-01-01)

Utility of the ammonia-free Birch reduction of electron-deficient pyrroles: total synthesis of the 20s proteasome inhibitor, clasto-lactacystin beta-lactone.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2005)

ORGN 873-Investigations into the partial reduction of substituted pyridines and its application towards the total synthesis of cylindricine A
за авторством: Johnson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Natural Hydroxyapatite: Green Catalyst for the Synthesis of Pyrroles, Inhibitors of Corrosion
за авторством: Abdelhadi Louroubi, та інші
Опубліковано: (2021-01-01)

Practical Synthesis and Application of Halogen-Doped Pyrrole Building Blocks
за авторством: Andrej Emanuel Cotman, та інші
Опубліковано: (2021-03-01)

Substituted pyrroles via olefin cross-metathesis.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2010)

Recent advances in the synthesis of pyrroles
за авторством: Iqbal, S, та інші
Опубліковано: (2020)

Application of catalytic Z-selective olefin metathesis in natural product synthesis
за авторством: Werrel, S, та інші
Опубліковано: (2015)

Synthesis of meso-pyrrole-substituted corroles by condensation of 1,9-diformyldipyrromethanes with pyrrole
за авторством: Baris Temelli, та інші
Опубліковано: (2022-10-01)

Highlights of natural product synthesis
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2006)

Investigations into the partial reduction of substitued pyridines
за авторством: Johnson, D, та інші
Опубліковано: (2005)

Synthesis of Pyrrole Phosphonate Esters: Emphasis on Pyrrole NH Acids and Dialkylacetylenic Esters Substitution
за авторством: Malek Taher Maghsoodlou, та інші
Опубліковано: (2008-03-01)

Metal-mediated synthesis of furans and pyrroles
за авторством: Nitin T. Patil, та інші
Опубліковано: (2007-02-01)

Synthesis and bioactivity of pyrrole-conjugated phosphopeptides
за авторством: Qiuxin Zhang, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

An efficient copper-catalysed pyrrole synthesis
за авторством: Damian G. Dunford, та інші
Опубліковано: (2012-09-01)

Partial reduction of electron-deficient pyridines
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2000)

ORGN 558-Formation of enantiopure pyrroline building blocks for natural product synthesis
за авторством: Thomas, R, та інші
Опубліковано: (2006)

Enantiopure oxazolidinones as chiral acids in the asymmetric protonation of N-Boc pyrrole derived enolates.
за авторством: Carbery, DR, та інші
Опубліковано: (2004)

Technology for the production of disubstituted pyrroles
за авторством: Safarov Megli Djumayevich
Опубліковано: (2023-01-01)

An Efficient Synthesis of Aryl-Substituted Pyrroles by the Suzuki–Miyaura Coupling Reaction of SEM-Protected Pyrroles
за авторством: Keli Cui, та інші
Опубліковано: (2019-04-01)

Facile synthesis of 2-alkyl/aryloxy-2H-azirines and their application in the synthesis of pyrroles
за авторством: Qi, Xinxin, та інші
Опубліковано: (2013)

Natural product synthesis as a challenging test of newly developed methodology.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2012)

Oxidative cyclization for the synthesis of complex tetrahydrofuran-containing natural products
за авторством: Pullin, R, та інші
Опубліковано: (2013)