The clinical and genetic characterisation of young-onset diabetes
<p>Maturity-onset diabetes of the young (MODY), due to hepatocyte nuclear factor 1 alpha mutations (HNF1A-MODY), is the most common form of monogenic diabetes presenting in young adults. An accurate genetic diagnosis of HNF1A-MODY has therapeutic implications for the patients and their family...
প্রধান লেখক: | Mughal, S |
---|---|
অন্যান্য লেখক: | Owen, K |
বিন্যাস: | গবেষণাপত্র |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2014
|
বিষয়গুলি: |
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
The role of genetic variation in glucokinase and glucokinase regulatory protein in diabetes and related traits
অনুযায়ী: Beer, N, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011) -
Mechanisms of Type 2 diabetes susceptibility
অনুযায়ী: Travers, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013) -
The role of glucose-6-phosphatase catalytic domain in glucose homeostasis
অনুযায়ী: Ng, NHJ
প্রকাশিত: (2016) -
The role of the G-protein subunit, G-alpha-11, and the adaptor protein 2 sigma subunit, ap2-sigma-2, in the regulation of calcium homeostasis
অনুযায়ী: Howles, S
প্রকাশিত: (2015) -
Gene modifiers and novel therapies for multiple endocrine neoplasia type 1
অনুযায়ী: Javid, M
প্রকাশিত: (2012)