The clinical and genetic characterisation of young-onset diabetes
<p>Maturity-onset diabetes of the young (MODY), due to hepatocyte nuclear factor 1 alpha mutations (HNF1A-MODY), is the most common form of monogenic diabetes presenting in young adults. An accurate genetic diagnosis of HNF1A-MODY has therapeutic implications for the patients and their family...
Հիմնական հեղինակ: | Mughal, S |
---|---|
Այլ հեղինակներ: | Owen, K |
Ձևաչափ: | Թեզիս |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
2014
|
Խորագրեր: |
Նմանատիպ նյութեր
-
The role of genetic variation in glucokinase and glucokinase regulatory protein in diabetes and related traits
: Beer, N, և այլն
Հրապարակվել է: (2011) -
Mechanisms of Type 2 diabetes susceptibility
: Travers, M, և այլն
Հրապարակվել է: (2013) -
The role of glucose-6-phosphatase catalytic domain in glucose homeostasis
: Ng, NHJ
Հրապարակվել է: (2016) -
The role of the G-protein subunit, G-alpha-11, and the adaptor protein 2 sigma subunit, ap2-sigma-2, in the regulation of calcium homeostasis
: Howles, S
Հրապարակվել է: (2015) -
Gene modifiers and novel therapies for multiple endocrine neoplasia type 1
: Javid, M
Հրապարակվել է: (2012)