Molecular studies of the fragile X syndrome.
We have studied families segregating for the fragile X syndrome for the presence of amplification of the CGG repeat sequence adjacent to the HpaII Tiny Fragment (HTF) island in the FMR-1 gene. We demonstrate that 138/143 fragile X positive, mentally retarded males show a characteristic smear of frag...
Những tác giả chính: | Knight, S, Hirst, M, Roche, A, Christodoulou, Z, Huson, S, Winter, R, Fitchett, M, McKinley, M, Lindenbaum, R, Nakahori, Y |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
1992
|
Những quyển sách tương tự
-
Genotype prediction in the fragile X syndrome.
Bằng: Hirst, M, et al.
Được phát hành: (1991) -
Molecular heterogeneity of the fragile X syndrome.
Bằng: Nakahori, Y, et al.
Được phát hành: (1991) -
Molecular analysis of the fragile X syndrome.
Bằng: Knight, S, et al.
Được phát hành: (1992) -
Origins of the fragile X syndrome mutation.
Bằng: Hirst, M, et al.
Được phát hành: (1993) -
Prenatal diagnosis of fragile X syndrome.
Bằng: Hirst, M, et al.
Được phát hành: (1991)