GATA3 Mutations Found in Breast Cancers May Be Associated with Aberrant Nuclear Localization, Reduced Transactivation and Cell Invasiveness

GATA3 Mutations Found in Breast Cancers May Be Associated with Aberrant Nuclear Localization, Reduced Transactivation and Cell Invasiveness

Показати інші версії (1)

Somatic and germline mutations in the dual zinc-finger transcription factor GATA3 are associated with breast cancers expressing the estrogen receptor (ER) and the autosomal dominant hypoparathyroidism-deafness-renal dysplasia syndrome, respectively. To elucidate the role of GATA3 in breast tumorigen...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Gaynor, K, Grigorieva, I, Allen, MD, Esapa, C, Head, R, Gopinath, P, Christie, P, Nesbit, M, Jones, J, Thakker, R
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2013

Схожі ресурси

GATA3 mutations found in breast cancers may be associated with aberrant nuclear localization, reduced transactivation and cell invasiveness.
за авторством: Gaynor, K, та інші
Опубліковано: (2013)

A missense GATA3 mutation, Thr272Ile, causes the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
за авторством: Gaynor, K, та інші
Опубліковано: (2009)

Gata3-deficient mice develop parathyroid abnormalities due to dysregulation of the parathyroid-specific transcription factor Gcm2.
за авторством: Grigorieva, I, та інші
Опубліковано: (2010)

The role of the transcription factor GATA3 in calcium homeostasis and tumourigenesis
за авторством: Gaynor, K, та інші
Опубліковано: (2011)

GATA3 haplo-insufficiency causes human HDR syndrome.
за авторством: Van Esch, H, та інші
Опубліковано: (2000)

Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
за авторством: Nesbit, M, та інші
Опубліковано: (2004)

Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
за авторством: Zahirieh, A, та інші
Опубліковано: (2005)

Variants in a cis-regulatory element of TBX1 in conotruncal heart defect patients impair GATA6-mediated transactivation
за авторством: Xuechao Jiang, та інші
Опубліковано: (2021-07-01)

Clinical case seminar: Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome
за авторством: Zahirieh, A, та інші
Опубліковано: (2005)

Mice with an N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) induced Tyr209Asn mutation in natriuretic peptide receptor 3 (NPR3) provide a model for kyphosis associated with activation of the MAPK signaling pathway
за авторством: Esapa, C, та інші
Опубліковано: (2016)

Epigenome profiling reveals aberrant DNA methylation signature in GATA2 deficiency
за авторством: Oskar Marin-Bejar, та інші
Опубліковано: (2023-02-01)

GATA4 Forms a Positive Feedback Loop with CDX2 to Transactivate MUC2 in Bile Acids-Induced Gastric Intestinal Metaplasia
за авторством: Xiaofang Yang, та інші
Опубліковано: (2024-05-01)

X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
за авторством: Christie, P, та інші
Опубліковано: (2001)

P467: FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF ABERRANT GATA1 PROTEIN COMPLEXES IN NORMAL AND MALIGNANT HUMAN ERYTHROBLASTS
за авторством: S. Tauchmann, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

Familial isolated primary hyperparathyroidism caused by mutations of the MEN1 gene.
за авторством: Hannan, F, та інші
Опубліковано: (2008)

Functional characterization of GATA3 mutations causing the hypoparathyroidism-deafness-renal (HDR) dysplasia syndrome: insight into mechanisms of DNA binding by the GATA3 transcription factor.
за авторством: Ali, A, та інші
Опубліковано: (2007)

An N-ethyl-N-nitrosourea induced corticotropin-releasing hormone promoter mutation provides a mouse model for endogenous glucocorticoid excess.
за авторством: Bentley, L, та інші
Опубліковано: (2014)

An N-ethyl-n-nitrosourea induced corticotropin-releasing hormone promoter mutation provides a mouse model for endogenous glucocorticoid excess
за авторством: Bentley, L, та інші
Опубліковано: (2014)

Roles of the Nuclear Lamina in Stable Nuclear Association and Assembly of a Herpesviral Transactivator Complex on Viral Immediate-Early Genes
за авторством: Lindsey Silva, та інші
Опубліковано: (2012-03-01)

P718: EPIGENOME PROFILING REVEALS ABERRANT DNA METHYLATION SIGNATURE IN GATA2 DEFICIENCY
за авторством: Oskar Marin-Bejar, та інші
Опубліковано: (2023-08-01)

NRF2 Activation in Autophagy Defects Suppresses a Pharmacological Transactivation of the Nuclear Receptor FXR
за авторством: Eun Young Kim, та інші
Опубліковано: (2022-02-01)

Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
за авторством: Christie, P, та інші
Опубліковано: (2001)

Mutational analysis in X-linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda (SEDT).
за авторством: Christie, P, та інші
Опубліковано: (2000)

X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
за авторством: Christie, P, та інші
Опубліковано: (2000)

Can somatic GATA2 mutation mimic germ line GATA2 mutation?
за авторством: Mallika Sekhar, та інші
Опубліковано: (2018-04-01)

Nuclear AURKA acquires kinase-independent transactivating function to enhance breast cancer stem cell phenotype
за авторством: Feimeng Zheng, та інші
Опубліковано: (2016-01-01)

Mapping C-terminal transactivation domains of the nuclear HER family receptor tyrosine kinase HER3.
за авторством: Toni M Brand, та інші
Опубліковано: (2013-01-01)

Transactivation of elements in the human endogenous retrovirus W family by viral infection.
за авторством: Nellåker, C, та інші
Опубліковано: (2006)

A Mouse with a Ser1386Pro Mutation in the C-propeptide Domain of col2aI Provides a Model for Spondyloepiphyseal Dysplasia Congenita
за авторством: Esapa, C, та інші
Опубліковано: (2008)

The nuclear receptor ERR cooperates with the cardiogenic factor GATA4 to orchestrate cardiomyocyte maturation
за авторством: Tomoya Sakamoto, та інші
Опубліковано: (2022-04-01)

Myelodysplastic syndrome due to somatic GATA1 mutation.
за авторством: Freson, K, та інші
Опубліковано: (2004)

A mouse model of early-onset renal failure due to a xanthine dehydrogenase nonsense mutation.
за авторством: Piret, S, та інші
Опубліковано: (2012)

Transcriptional regulation of GATA1
за авторством: Drissen, R, та інші
Опубліковано: (2007)

Transactivation of Human Endogenous Retroviruses by Viruses
за авторством: Erin F. Evans, та інші
Опубліковано: (2024-10-01)

HB-EGF, Transactivation, and Cardiac Hypertrophy
за авторством: Seiji Takashima, та інші
Опубліковано: (2007-03-01)

A homozygous inactivating calcium-sensing receptor mutation, Pro339Thr, is associated with isolated primary hyperparathyroidism: correlation between location of mutations and severity of hypercalcaemia.
за авторством: Hannan, F, та інші
Опубліковано: (2010)

EGFR transactivates RON to drive oncogenic crosstalk
за авторством: Carolina Franco Nitta, та інші
Опубліковано: (2021-11-01)

The C-Terminal Transactivation Domain of STAT1 Has a Gene-Specific Role in Transactivation and Cofactor Recruitment
за авторством: Matthias Parrini, та інші
Опубліковано: (2018-12-01)

Natural history of GATA-1 mutations in Down syndrome.
за авторством: Ahmed, M, та інші
Опубліковано: (2003)

Aberrant Positioning of the Ulnar Nerve Found During Carpal Tunnel Release: A Case Report
за авторством: David R. Veltre, та інші
Опубліковано: (2019-06-01)