Enantioselective organocatalytic Michael addition of malonate esters to nitro olefins using bifunctional cinchonine derivatives.

Схожі ресурси

• Enantio- and diastereoselective Michael additions of C-succinimidyl esters to nitro olefins using cinchonine-derived bifunctional organocatalysts
  за авторством: Jakubec, P, та інші
  Опубліковано: (2011)
• Direct enantio- and diastereoselective Mannich reactions of malonate and beta-keto esters with N-Boc and N-Cbz aldimines catalysed by a bifunctional cinchonine derivative.
  за авторством: Tillman, A, та інші
  Опубліковано: (2006)
• Organocatalytic enantioselective Michael addition of β-diketones to β-nitrostyrene: the first Michael addition of dipivaloylmethane to an activated olefin.
  за авторством: Declan P. Gavin, та інші
  Опубліковано: (2011-07-01)
• Organocatalytic highly enantioselective conjugate addition of aldehydes to alkylidine malonates
  за авторством: Zhao, G, та інші
  Опубліковано: (2008)
• Enantioselective desymmetrization of prochiral cyclohexanones by organocatalytic intramolecular Michael additions to α,β-unsaturated esters
  за авторством: Gammack Yamagata, A, та інші
  Опубліковано: (2015)