Molecular studies of stiff skin-causing mutations in fibrillin-1
<p>Fibrillin-1 is the main component of the 10-12 nm microfibrils, which are found in several elastic and non-elastic tissues. Human fibrillin-1 contains multiple calcium-binding epidermal growth factor-like (cbEGF) domains interspersed with transforming growth factor β-binding protein-like (T...
Tác giả chính: | Iqbal, S |
---|---|
Tác giả khác: | Handford, P |
Định dạng: | Luận văn |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2011
|
Những chủ đề: |
Những quyển sách tương tự
-
Mutations in fibrillin-1 cause congenital scleroderma: stiff skin syndrome.
Bằng: Loeys, B, et al.
Được phát hành: (2010) -
An investigation into the molecular mechanism of the fibrillin1 - LTBP1 interaction
Bằng: Robertson, I, et al.
Được phát hành: (2012) -
Molecular and structural characterisation of the human Fibrillin-1 N-C terminal interaction
Bằng: Yadin, D
Được phát hành: (2013) -
A combined bioinformatics and experimental approach towards the molecular phenotype of disease-causing single point mutations.
Bằng: Lim, Radiance Hui Ting.
Được phát hành: (2010) -
Biochemistry and molecular biology compendium /
Bằng: 340867 Lundblad, Roger L.
Được phát hành: (c200)