Tandem copper-catalysed aryl and alkenyl amination reactions: the synthesis of N-functionalised indoles.
A Cu-diamine complex effectively catalyses tandem C-N bond formation on 2-(2-haloalkenyl)-aryl halide substrates, to deliver a series of N-functionalised indoles. Anilines, amides and carbamates are all effective coupling partners under the developed conditions.
প্রধান লেখক: | Hodgkinson, R, Schulz, J, Willis, M |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2009
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Palladium-catalysed tandem alkenyl- and aryl-C-N bond formation: a cascade N-annulation route to 1-functionalised 7-azaindoles
অনুযায়ী: Hodgkinson, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009) -
Copper-catalysed benzofuran synthesis: developing aryl bromide-alkenyl triflates as general heterocycle precursors
অনুযায়ী: Tadd, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007) -
Palladium-catalysed aminosulfonylation of aryl-, alkenyl- and heteroaryl halides: scope of the three-component synthesis of N-aminosulfonamides.
অনুযায়ী: Emmett, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012) -
Palladium-catalyzed tandem alkenyl and aryl C--N bond formation: a cascade N-annulation route to 1-functionalized indoles.
অনুযায়ী: Willis, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005) -
2-(2-haloalkenyl)-aryl halides as substrates for palladium-catalysed tandem C-N bond formation: Efficient synthesis of 1-substituted indoles
অনুযায়ী: Willis, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)