RADICAL REACTIONS IN SYNTHESIS - INTRAMOLECULAR SH2' MACROCYCLISATIONS
The synthesis of 10-15 membered α-methylene lactones 1 from the functionalised allyl stannanes 2 occurs cleanly in moderate to high yield under free radical conditions via an intramolecular SH2′ reaction.
المؤلفون الرئيسيون: | Baldwin, J, Adlington, R, Mitchell, M, Robertson, J |
---|---|
التنسيق: | Journal article |
اللغة: | English |
منشور في: |
1990
|
مواد مشابهة
-
INTRAMOLECULAR SH2' MACROCYCLIZATIONS
حسب: Baldwin, J, وآخرون
منشور في: (1991) -
Bicyclo[10.2.1]pentadecenone derivatives by free radical macrocyclisation
حسب: Robertson, J, وآخرون
منشور في: (1997) -
Preparation of the tricyclic ketopyrrole core of roseophilin by radical macrocyclisation and Paal-Knorr condensation
حسب: Robertson, J, وآخرون
منشور في: (2000) -
CARBOCYCLIC RING EXPANSION REACTIONS VIA RADICAL CHAIN PROCESSES .2.
حسب: Baldwin, J, وآخرون
منشور في: (1991) -
CARBOCYCLIC RING EXPANSION REACTIONS VIA RADICAL CHAIN PROCESSES
حسب: Baldwin, J, وآخرون
منشور في: (1989)