The natural history of Leber congenital amaurosis and cone–rod dystrophy associated with variants in the GUCY2D gene

<p><strong>Objective</strong> To describe the spectrum of Leber congenital amaurosis (LCA) and cone–rod dystrophy (CORD) associated with the GUCY2D gene and to identify potential end points and optimal patient selection for future therapeutic trials.</p> <p><strong&...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Hahn, LC, Georgiou, M, Almushattat, H, van Schooneveld, MJ, de Carvalho, ER, Wesseling, NL, Ten Brink, JB, Florijn, RJ, Lissenberg-Witte, BI, Strubbe, I, van Cauwenbergh, C, de Zaeytijd, J, Walraedt, S, de Baere, E, Mukherjee, R, McKibbin, M, Meester-Smoor, MA, Thiadens, AAHJ, Al-Khuzaei, S, Akyol, E, Lotery, AJ, van Genderen, MM, Norel, JO-V, Ingeborgh van den Born, L, Hoyng, CB, Klaver, CCW, Downes, SM, Bergen, AA, Leroy, BP, Michaelides, M, Boon, CJF
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Elsevier 2022