Optimising CRISPR for targeting of primary haematopoietic stem cells
<p>CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) offers an unprecedented array of genetic tools for treating and modelling haematological disorders. However, there are concerns about its safety. CRISPR-based editing can induce upregulation of TP53 associated pathways, a f...
Tác giả chính: | Field, L |
---|---|
Tác giả khác: | Mead, A |
Định dạng: | Luận văn |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2021
|
Những chủ đề: |
Những quyển sách tương tự
-
Fluorescent tagging of endogenous proteins with CRISPR/Cas9 in primary mouse neural stem cells
Bằng: Christopher S. Morrow, et al.
Được phát hành: (2021-09-01) -
Notch signalling in Xenopus laevis haematopoietic stem cell programming
Bằng: Stephenson, RA
Được phát hành: (2013) -
Protocol for in vivo CRISPR screening targeting murine testicular cells
Bằng: Yuki Noguchi, et al.
Được phát hành: (2024-09-01) -
The emergence and early fate decisions of stem and progenitor cells in the haematopoietic system
Bằng: Lutteropp, M
Được phát hành: (2012) -
Efficient isolation of mouse deletion mutant embryonic stem cells by CRISPR
Bằng: Yuhan Liu, et al.
Được phát hành: (2022-06-01)