Iridium-catalyzed reductive allylation of esters
The catalytic reductive transformation of carboxylic esters into α-branched ethers is described. The procedure pivots on the chemoselective iridium-catalyzed hydrosilylation of ester and lactone functionality to afford a silyl acetal intermediate. Upon treatment with a Lewis acid, these hemilabile i...
Автори: | Xie, L, Rogers, J, Anastasiou, I, Leitch, J, Dixon, D |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
American Chemical Society
2019
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Iridium-catalyzed reductive Ugi-type reactions of tertiary amides
за авторством: Xie, L, та інші
Опубліковано: (2018) -
Iridium-catalyzed reductive nitro-Mannich cyclization.
за авторством: Gregory, A, та інші
Опубліковано: (2015) -
Copper catalyzed asymmetric synthesis of chiral allylic esters.
за авторством: Geurts, K, та інші
Опубліковано: (2006) -
Difluoroalkylation of tertiary amides and lactams by an iridium-catalyzed reductive reformatsky reaction
за авторством: Biallas, P, та інші
Опубліковано: (2022) -
Palladium-Catalyzed Allylation/Benzylation of H-Phosphinate Esters with Alcohols
за авторством: Anthony Fers-Lidou, та інші
Опубліковано: (2016-09-01)