Altered visual function and interneuron survival in Atrx knockout mice: inference for the human syndrome.
ATRX is an SWI/SNF-like chromatin remodeling protein that is mutated in several X-linked mental retardation syndromes, including the ATR-X syndrome. In mice, Atrx expression is widespread and attempts to understand its function in brain development are hampered by the lethality associated with ubiqu...
প্রধান লেখক: | Medina, C, Mazerolle, C, Wang, Y, Bérubé, N, Coupland, S, Gibbons, R, Wallace, V, Picketts, D |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2009
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Disruption of ATRX in mouse by conditional knockout.
অনুযায়ী: Gibbons, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002) -
The chromatin-remodeling protein ATRX is critical for neuronal survival during corticogenesis.
অনুযায়ী: Bérubé, N, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005) -
Identification of mutations in ATRX by RNase mismatch cleavage.
অনুযায়ী: Gibbons, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1997) -
Effects of a postnatal Atrx conditional knockout in neurons on autism-like behaviours in male and female mice
অনুযায়ী: Nicole Martin-Kenny, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020-06-01) -
Comparison of the human and murine ATRX gene identifies highly conserved, functionally important domains.
অনুযায়ী: Picketts, D, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1998)