Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Identification of mutations in...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Identification of mutations in ATRX by RNase mismatch cleavage.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Gibbons, R
,
Bachoo, S
,
Picketts, D
,
Higgs, DR
Médium:
Journal article
Vydáno:
1997
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
ATRX encodes a novel member of the SNF2 family of proteins: mutations point to a common mechanism underlying the ATR-X syndrome.
Autor: Picketts, D, a další
Vydáno: (1996)
Comparison of the human and murine ATRX gene identifies highly conserved, functionally important domains.
Autor: Picketts, D, a další
Vydáno: (1998)
Mutations in transcriptional regulator ATRX establish the functional significance of a PHD-like domain.
Autor: Gibbons, R, a další
Vydáno: (1997)
Disruption of ATRX in mouse by conditional knockout.
Autor: Gibbons, R, a další
Vydáno: (2002)
Detection of mutations by RNase cleavage.
Autor: Watkins, H, a další
Vydáno: (2001)