ORGN 482-Studies toward the synthesis of microsclerodermin F

ORGN 482-Studies toward the synthesis of microsclerodermin F

Бібліографічні деталі
Автори:	Kershaw, J, Donohoe, T, Tran, T
Формат:	Conference item
Опубліковано:	2008

Схожі ресурси

Diastereoselective synthesis of the 5-hydroxy-pyrrolidinone amino acid of the microsclerodermins and model studies for an end-game strategy for microsclerodermin B
за авторством: Winter, C, та інші
Опубліковано: (2017)

ORGN 727-Total synthesis of allosamizoline, towards allosamidin
за авторством: Rosa, C, та інші
Опубліковано: (2006)

DehydromicroscleroderminB and MicroscleroderminJ: Total synthesis and structural revision
за авторством: Melikhova, E, та інші
Опубліковано: (2016)

Tethered aminohydroxylation: synthesis of the β-amino acid of microsclerodermins A and B.
за авторством: Pullin, R, та інші
Опубліковано: (2013)

Studies towards the synthesis of complex amino acids derived from microsclerodermins
за авторством: Rathi, AH
Опубліковано: (2012)

ORGN 569-Extending the scope of the tethered aminohydroxylation
за авторством: Callens, C, та інші
Опубліковано: (2009)

ORGN 558-Formation of enantiopure pyrroline building blocks for natural product synthesis
за авторством: Thomas, R, та інші
Опубліковано: (2006)

Total synthesis and stereochemical reassignment of dehydromicrosclerodermin B and microsclerodermin J
за авторством: Melikhova, E
Опубліковано: (2016)

ORGN 873-Investigations into the partial reduction of substituted pyridines and its application towards the total synthesis of cylindricine A
за авторством: Johnson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

ORGN 523-Studies on the total synthesis of the lituarines
за авторством: North, C, та інші
Опубліковано: (2009)

ORGN 868-Oxidative cyclization to give cis-tetrahydrofurans
за авторством: Churchill, G, та інші
Опубліковано: (2006)

ORGN 557-Transition metal-catalyzed formation of heterocycles
за авторством: Wheelhouse, K, та інші
Опубліковано: (2006)

Synthetic approach to microsclerodermins: construction of three building blocks
за авторством: Takayuki Shioiri, та інші
Опубліковано: (2003-03-01)

ORGN 530-N-Sulfonyloxy carbamates as reoxidants for aminohydroxylation reactions
за авторством: Klauber, D, та інші
Опубліковано: (2006)

ORGN 44-Synthesis and characterization of linear acene rotaxanes
за авторством: Stone, M, та інші
Опубліковано: (2007)

ORGN 506-Functional group reduction: Developing a better understanding of electron transfer
за авторством: Bhatti, F, та інші
Опубліковано: (2006)

ORGN 549-Cascade approaches to the total synthesis of the lepadin alkaloids
за авторством: Thompson, S, та інші
Опубліковано: (2008)

ORGN 760-Facile synthesis of 5,5-disubstituted hydantoins
за авторством: Murray, R, та інші
Опубліковано: (2007)

ORGN 913-Natural product synthesis via the oxidation of furan derivatives
за авторством: Woollaston, D, та інші
Опубліковано: (2006)

ORGN 619-Organocatalytic approach to tetrahydrofurans: Application to the total synthesis of (-)-Goniothalesdiol
за авторством: Silva, F, та інші
Опубліковано: (2007)

ORGN 75-Rhodium (II) catalyzed oxyamination reactions in the synthesis of malayamycin A
за авторством: Unsworth, W, та інші
Опубліковано: (2009)

ORGN 414-From molecular wires to nanorings
за авторством: Hoffmann, M, та інші
Опубліковано: (2007)

ORGN 306-Catalytic asymmetric synthesis of P-stereogenic phosphinates and phosphine oxides by ARCM
за авторством: Harvey, J, та інші
Опубліковано: (2009)

ORGN 743-Palladium-catalyzed enantioselective desymmetrization for the total synthesis of hodgkinsine and related structures
за авторством: Durbin, M, та інші
Опубліковано: (2006)

ORGN 269-Electrophilic fluoroetherification to access fluorinated tetrahydrofurans
за авторством: Wilkinson, S, та інші
Опубліковано: (2008)

ORGN 439-Diastereoselective electrophilic fluorination of chiral allylsilanes
за авторством: Purser, S, та інші
Опубліковано: (2007)

ORGN 257-Electrophilic fluorination of acyclic chiral allylsilanes
за авторством: Tredwell, M, та інші
Опубліковано: (2006)

Asymmetric syntheses of APTO and AETD: the β-amino acid fragments within microsclerodermins C, D, and E.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2013)

ORGN 267-Conformationally well-defined hydrogen-bonding catalysts
за авторством: Jones, C, та інші
Опубліковано: (2008)

ORGN 115-Secondary structure in ring-constrained gamma-peptides
за авторством: Qureshi, M, та інші
Опубліковано: (2007)

ORGN 134-Desymmetrization of bisvinyltriflates via palladium-catalyzed carbonylation
за авторством: Byrne, S, та інші
Опубліковано: (2006)

ORGN 664-Convergent and stereoselective synthesis of trisubstituted E-haloalkenes via ss-oxido phosphonium ylides
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2008)

L21S F482 (47-68) [fotograf udara]

L24S F482 (130-145) [fotograf udara]

ORGN 25-Direct organocatalytic asymmetric addition of enones and ynones to aldehydes
за авторством: Silva, F, та інші
Опубліковано: (2006)

L22N F482 (69-81) [fotograf udara]

L23N F482 (92-117) [fotograf udara]

ORGN 260-An unexpected photo-induced site-selective protein cleavage reaction
за авторством: Floyd, N, та інші
Опубліковано: (2009)

ORGN 684-Synthesis and biological action of novel 4-position-modified derivatives of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate
за авторством: Conway, S, та інші
Опубліковано: (2007)

ORGN 26-Cyclizations of enantioenriched beta-hydroxyynones: Synthetic route to enantioenriched unsaturated pyranones and furanones
за авторством: Sawicki, M, та інші
Опубліковано: (2006)