Benzodiazepines and benzotriazepines as protein interaction inhibitors targeting bromodomains of the BET family

Benzodiazepines and benzotriazepines as protein interaction inhibitors targeting bromodomains of the BET family

Diğer sürümleri göster (1)

Benzodiazepines are psychoactive drugs with anxiolytic, sedative, skeletal muscle relaxant and amnestic properties. Recently triazolo-benzodiazepines have been also described as potent and highly selective protein interaction inhibitors of bromodomain and extra-terminal (BET) proteins, a family of t...

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:	Filippakopoulos, P, Picaud, S, Fedorov, O, Keller, M, Wrobel, M, Morgenstern, O, Bracher, F, Knapp, S
Materyal Türü:	Journal article
Dil:	English
Baskı/Yayın Bilgisi:	2012

Benzer Materyaller

Benzodiazepines and benzotriazepines as protein interaction inhibitors targeting bromodomains of the BET family.
Yazar:: Filippakopoulos, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

The design and synthesis of 5-and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
Yazar:: Hay, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Chemical probes for bromodomains outside the BET family
Yazar:: Brennan, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Developing chemical probes for the BET bromodomains
Yazar:: Hewings, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

PFI-1, a highly selective protein interaction inhibitor, targeting BET Bromodomains.
Yazar:: Picaud, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

RVX-208, an inhibitor of BET transcriptional regulators with selectivity for the second bromodomain.
Yazar:: Picaud, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

RVX-208, an inhibitor of BET transcriptional regulators with selectivity for the second bromodomain
Yazar:: Picaud, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Selective inhibition of BET bromodomains.
Yazar:: Filippakopoulos, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)

Selective inhibition of BET bromodomains.
Yazar:: Filippakopoulos, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)

Stimulation of Hepatic Apolipoprotein A-I Production by Novel Thieno-Triazolodiazepines: Roles of the Classical Benzodiazepine Receptor, PAF Receptor, and Bromodomain Binding.
Yazar:: Kempen, H, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Discovery of BET bromodomain inhibitors and their role in target validation
Yazar:: Mueller, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)

Synthesis and biological investigation of (+)-JD1, an organometallic BET bromodomain inhibitor
Yazar:: Hassell-Hart, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)

Interactome rewiring following pharmacological targeting of BET bromodomains
Yazar:: Lambert, J-P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)

Bromodomain-peptide displacement assays for interactome mapping and inhibitor discovery.
Yazar:: Philpott, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

Bromodomain-peptide displacement assays for interactome mapping and inhibitor discovery.
Yazar:: Philpott, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

Chemical probes and inhibitors of bromodomains outside the BET family
Yazar:: Moustakim, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)

Evaluation of linker length effects on a BET bromodomain probe
Yazar:: Traquete, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)

Promiscuous targeting of bromodomains by Bromosporine identifies BET proteins as master regulators of primary transcription response in leukemia
Yazar:: Picaud, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)

Bromodomains as therapeutic targets.
Yazar:: Muller, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

Small-molecule bromodomain inhibitors for cancer therapy
Yazar:: Qi, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)

Dual kinase-bromodomain inhibitors for rationally designed polypharmacology.
Yazar:: Ciceri, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)

Targeting bromodomains: epigenetic readers of lysine acetylation.
Yazar:: Filippakopoulos, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)

Inhibition of BET Bromodomain Targets Genetically Diverse Glioblastoma
Yazar:: Cheng, Z, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Inhibition of BET bromodomain targets genetically diverse glioblastoma.
Yazar:: Cheng, Z, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Corrigendum: Dual kinase-bromodomain inhibitors for rationally designed polypharmacology.
Yazar:: Ciceri, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)

Effect of BET missense mutations on bromodomain function, inhibitor binding and stability
Yazar:: Lori, L, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)

Development of selective CBP/P300 benzoxazepine bromodomain inhibitors
Yazar:: Popp, T, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)

Effect of BET Missense Mutations on Bromodomain Function, Inhibitor Binding and Stability.
Yazar:: Laura Lori, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016-01-01)

BET bromodomain ligands: Probing the WPF shelf to improve BRD4 bromodomain affinity and metabolic stability
Yazar:: Jennings, L, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)

[1,2,4]triazolo[4,3-a]phthalazines: inhibitors of diverse bromodomains.
Yazar:: Fedorov, O, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)

The bromodomain interaction module.
Yazar:: Filippakopoulos, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

The bromodomain interaction module
Yazar:: Filippakopoulos, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

Developing small molecule inhibitors of the CREBBP bromodomain-histone interaction
Yazar:: Rooney, T, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands.
Yazar:: Hewings, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

Potent antimyeloma activity of the novel bromodomain inhibitors I-BET151 and I-BET762
Yazar:: Chaidos, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)

Targeted protein degradation reveals BET bromodomains as the cellular target of Hedgehog pathway inhibitor-1
Yazar:: Meropi Bagka, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-07-01)

3,5-Dimethylisoxazoles inhibit the bromodomain-histone protein-protein interaction
Yazar:: Hewings, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

Resistance to BET Bromodomain Inhibitors Is Mediated by Kinome Reprogramming in Ovarian Cancer
Yazar:: Alison M. Kurimchak, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016-08-01)

BET Bromodomain Inhibitors: Novel Design Strategies and Therapeutic Applications
Yazar:: Kenneth K. W. To, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-03-01)

3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands
Yazar:: Hewings, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)