Vasudevan, P., Twigg, S., Mulliken, J., Cook, J., Quarrell, O., & Wilkie, A. (2006). Expanding the phenotype of craniofrontonasal syndrome: Two unrelated boys with EFNB1 mutations and congenital diaphragmatic hernia.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)Vasudevan, P., SR Twigg, J. Mulliken, J. Cook, O. Quarrell, và A. Wilkie. Expanding the Phenotype of Craniofrontonasal Syndrome: Two Unrelated Boys with EFNB1 Mutations and Congenital Diaphragmatic Hernia. 2006.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)Vasudevan, P., et al. Expanding the Phenotype of Craniofrontonasal Syndrome: Two Unrelated Boys with EFNB1 Mutations and Congenital Diaphragmatic Hernia. 2006.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.