CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder

CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder

Ցույց տալ այլ տարբերակներ (1)

There is strong evidence that rare copy number variants (CNVs) have a role in susceptibility to autism spectrum disorders (ASDs). Much research has focused on how CNVs mediate a phenotypic effect by altering gene expression levels. We investigated an alternative mechanism whereby CNVs combine the 5′...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Holt, R, Sykes, N, Conceição, I, Cazier, J, Anney, R, Oliveira, G, Gallagher, L, Vicente, A, Monaco, A, Pagnamenta, A
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: 2012

Նմանատիպ նյութեր

Նմանատիպ նյութեր