Microarray analysis of mdx mice expressing high levels of utrophin: therapeutic implications for dystrophin deficiency.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a fatal muscle wasting disorder caused by dystrophin deficiency. Previous work suggested that increased expression of the dystrophin-related protein utrophin in the mdx mouse can reduce the dystrophic pathophysiology. Physiological tests showed that the transgeni...
Автори: | Baban, D, Davies, K |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2008
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Functional substitution by TAT-utrophin in dystrophin-deficient mice.
за авторством: Kevin J Sonnemann, та інші
Опубліковано: (2009-05-01) -
Muscle structure influences utrophin expression in mdx mice.
за авторством: Glen B Banks, та інші
Опубліковано: (2014-06-01) -
Increased neointimal thickening in dystrophin-deficient mdx mice.
за авторством: Uwe Rauch, та інші
Опубліковано: (2012-01-01) -
Peptide Nucleic Acid Promotes Systemic Dystrophin Expression and Functional Rescue in Dystrophin-deficient mdx Mice
за авторством: Xianjun Gao, та інші
Опубліковано: (2015-01-01) -
Peptide Nucleic Acid Promotes Systemic Dystrophin Expression and Functional Rescue in Dystrophin-Deficient mdx Mice
за авторством: Xianjun Gao, та інші
Опубліковано: (2020-12-01)