DNA testing for hypertrophic cardiomyopathy: a cost-effectiveness model.

DNA testing for hypertrophic cardiomyopathy: a cost-effectiveness model.

Zobrazit další vydání (1)

Aims To explore the cost-effectiveness of alternative methods of screening family members for hypertrophic cardiomyopathy (HCM), the most common monogenic cardiac disorder and the most frequent cause of sudden cardiac death (SCD) in young people. Methods and results Economic decision model comparing...

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:	Wordsworth, S, Leal, J, Blair, E, Legood, R, Thomson, K, Seller, A, Taylor, J, Watkins, H
Médium:	Journal article
Jazyk:	English
Vydáno:	2010

Podobné jednotky

Is DNA testing for hypertrophic cardiomyopathy cost-effective?
Autor: Wordsworth, S, a další
Vydáno: (2006)

DNA testing for hypertrophic cardiomyopathy: a cost-effectiveness model
Autor: Wordsworth, S, a další
Vydáno: (2010)

Evaluation of Clinical Diagnostic Potential of Next Generation Sequencing using Hypertrophic Cardiomyopathy as a Model
Autor: Taylor, J, a další
Vydáno: (2010)

A fast-throughput service for Familial Hypertrophic and Dilated Cardiomyopathy using High resolution melt curve analysis on the Lightscanner
Autor: Thistleton, J, a další
Vydáno: (2007)

Expansion of a diagnostic service for hypertrophic cardiomyopathy using next generation sequencing
Autor: Reid, S, a další
Vydáno: (2011)

Linked genetic modifiers in hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Ektisham, J, a další
Vydáno: (2004)

Oxford Molecular Genetics Laboratory Cardiomyopathy Service
Autor: Thistleton, J, a další
Vydáno: (2006)

Ascertainment strategies and genotype:phenotype correlations in hypertrophic cardiomyopathy.
Autor: Blair, E, a další
Vydáno: (2003)

Hypertrophic cardiomyopathy:a paradigm for myocardial energy depletion.
Autor: Ashrafian, H, a další
Vydáno: (2003)

Identification of a novel mitochondrial DNA mutation in the ND1 gene in 2 patients with hypertrophic cardiomyopathy with restrictive physiology
Autor: Khogali, S, a další
Vydáno: (2001)

Early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy caused by mutations in MYBPC3
Autor: Carballo, S, a další
Vydáno: (2003)

Sudden death in hypertrophic cardiomyopathy.
Autor: Watkins, H
Vydáno: (2000)

Myocardial dysfunction in hypertrophic cardiomyopathy.
Autor: Ashrafian, H, a další
Vydáno: (2001)

Novel mutations in cardiac MYBPC3 and early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Carballo, S, a další
Vydáno: (2005)

Novel mutations in cardiac MYBPC3 causing early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Carballo, S, a další
Vydáno: (2005)

Hypertrophic cardiomyopathy in Noonan Syndrome closely mimics familial hypertrophic cardiomyopathy due to sarcomeric mutations.
Autor: Hudsmith, L, a další
Vydáno: (2006)

Double mutations in CIS can confound genotype-phenotype correlations in hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Blair, E, a další
Vydáno: (2000)

Data-driven modelling of mutational hotspots and in silico predictors in hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Waring, A, a další
Vydáno: (2020)

Metabolic perturbations in the pathogenesis of hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Ashrafian, H, a další
Vydáno: (2005)

Eliciting expert opinion for economic models: an applied example.
Autor: Leal, J, a další
Vydáno: (2007)

Novel mutations in cardiac MYPBC3 cause early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy (HCM)
Autor: Carballo, S, a další
Vydáno: (2005)

Mutations in cis can confound genotype-phenotype correlations in hypertrophic cardiomyopathy.
Autor: Blair, E, a další
Vydáno: (2001)

The genetics of hypertrophic cardiomyopathy: Teare redux.
Autor: Watkins, H, a další
Vydáno: (2008)

Experience in genetic testing of hypertrophic cardiomyopathy using nanopore DNA sequencing
Autor: R. R. Salakhov, a další
Vydáno: (2021-11-01)

A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
Autor: Carballo, S, a další
Vydáno: (2004)

Genetic clues to disease pathways in hypertrophic and dilated cardiomyopathies.
Autor: Watkins, H
Vydáno: (2003)

Functional analysis of hypertrophic cardiomyopathy missense mutations in the light meromyosin region of beta myosin heavy chain
Autor: Redwood, C, a další
Vydáno: (2003)

Identification of a novel mitochondrial NADH dehydrogenase I (MTND1) gene mutation in two patients with hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Khogali, S, a další
Vydáno: (2001)

Hypertrophic cardiomyopathy: from molecular and genetic mechanisms to clinical management
Autor: Watkins, H
Vydáno: (2001)

Assigning a causal role to genetic variants in hypertrophic cardiomyopathy.
Autor: Watkins, H
Vydáno: (2013)

Screening for hypertrophic cardiomyopathy: a cost analysis of echocardiography, cardiac magnetic resonance and genetic testing
Autor: Manning Warren J, a další
Vydáno: (2009-01-01)

The prognostic impact of septal myectomy in obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
Autor: Watkins, H, a další
Vydáno: (2005)

Hypertrophic Cardiomyopathy
Autor: Asra K. Butt, a další
Vydáno: (2023-03-01)

Disease pathways and novel therapeutic targets in hypertrophic cardiomyopathy.
Autor: Ashrafian, H, a další
Vydáno: (2011)

Cardiac Steatosis Detected in Hypertrophic Cardiomyopathy, Dilated Cardiomyopathy and Aortic Stenosis
Autor: Suttie, J, a další
Vydáno: (2011)

Private mitochondrial DNA variants in danish patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Autor: Christian M Hagen, a další
Vydáno: (2015-01-01)

Hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Sarita Gore, a další
Vydáno: (2022-01-01)

Hypertrophic Cardiomyopathy
Autor: Polakit Teekakirikul, MD, a další
Vydáno: (2021-09-01)

Hypertrophic cardiomyopathy
Autor: Murillo de Oliveira Antunes, a další
Vydáno: (2020-04-01)

The Role of Cardiopulmonary Exercise Testing in Hypertrophic Cardiomyopathy
Autor: Lidija Mikic, a další
Vydáno: (2023-07-01)