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Tandem intermolecular radical addition-rearrangement for azacycle synthesis

Tandem intermolecular radical addition-rearrangement for azacycle synthesis

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Hodgson, D, Hachisu, S
Formato: Conference item
Publicado: 2004
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Ejemplares similares

  • Synthesis of alpha-kainic acid from a 7-azabicyclo[2.2.1]heptadiene by tandem radical addition-homoallylic radical rearrangement.
    por: Hodgson, D, et al.
    Publicado: (2005)
  • Stereocontrolled syntheses of kainoid amino acids from 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes using tandem radical addition-homoallylic radical rearrangement.
    por: Hodgson, D, et al.
    Publicado: (2005)
  • 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes from 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes by tandem intermolecular radical addition-homoallylic radical rearrangement
    por: Hodgson, D, et al.
    Publicado: (2001)
  • 2-azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes from 7-azabicyclo[2.2.1]heptadienes by tandem intermolecular radical addition - Homoallylic rearrangement.
    por: Hodgson, D, et al.
    Publicado: (2001)
  • Development of two processes for the synthesis of bridged azabicyclic systems: intermolecular radical addition-homoallylic rearrangements leading to 2-azanorborn-5-enes and neophyl-type radical rearrangements to 2-azabenzonorbornanes.
    por: Hodgson, D, et al.
    Publicado: (2003)

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