Asymmetric synthesis of beta-haloaryl beta-amino acid derivatives
Lithium N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide may be employed as a homochiral ammonia equivalent for the synthesis of homochiral β-haloaryl β-amino acid derivatives via a strategy involving its conjugate addition to α,β-unsaturated β-haloaryl acceptors and subsequent oxidative deprotection with c...
Päätekijät: | Bull, S, Davies, S, Delgado-Ballester, S, Kelly, P, Kotchie, L, Gianotti, M, Laderas, M, Smith, A |
---|---|
Aineistotyyppi: | Journal article |
Kieli: | English |
Julkaistu: |
2001
|
Samankaltaisia teoksia
Samankaltaisia teoksia
-
The asymmetric synthesis of beta-haloaryl-beta-amino acid derivatives
Tekijä: Bull, S, et al.
Julkaistu: (2000) -
Asymmetric synthesis of beta-pyridyl-beta-amino acid derivatives
Tekijä: Bull, S, et al.
Julkaistu: (2002) -
Asymmetric synthesis of beta-amino acid scaffolds
Tekijä: Bull, S, et al.
Julkaistu: (2001) -
Homochiral lithium amides for the asymmetric synthesis of beta-amino acids
Tekijä: Davies, S, et al.
Julkaistu: (2006) -
Asymmetric synthesis of beta-fluoroaryl-beta-amino acids
Tekijä: Davies, S, et al.
Julkaistu: (2012)