The genetics of handedness and dyslexia

The genetics of handedness and dyslexia

<p>The population level bias towards right-handedness in humans implies left-hemisphere dominance for fine motor control. Left-handedness and reduced cerebral asymmetry have been linked to neurodevelopmental disorders such as dyslexia. Understanding the biology of these traits at a genetic lev...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автор:	Brandler, W
Інші автори:	Monaco, A
Формат:	Дисертація
Мова:	English
Опубліковано:	2014
Предмети:	Genetics (life sciences) Behavioural Neuroscience Bioinformatics (life sciences) Neurogenetics Genetics (medical sciences)

Схожі ресурси

The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2006)

The genetic relationship between handedness and neurodevelopmental disorders
за авторством: Brandler, W, та інші
Опубліковано: (2014)

Molecular Genetics of Language Impairment
за авторством: Nudel, R
Опубліковано: (2015)

Investigating the roles of zinc finger homeobox 3 in circadian rhythms
за авторством: Edwards, JK
Опубліковано: (2013)

Genetic basis of neurocognitive decline and reduced white-matter integrity in normal human brain aging
за авторством: Glahn, D, та інші
Опубліковано: (2013)

Functional characterisation of synuclein-based novel genetic mouse models
за авторством: Anwar, S
Опубліковано: (2011)

Comparative neurotranscriptomics in mammals and birds
за авторством: Belgard, TG
Опубліковано: (2011)

Genetic architecture of declarative memory: implications for complex illnesses
за авторством: Bearden, C, та інші
Опубліковано: (2012)

The genetics of amyotrophic lateral sclerosis
за авторством: Schymick, J
Опубліковано: (2009)

Functional genomics analyses of neuropsychiatric and neurodevelopmental disorders
за авторством: Steinberg, J
Опубліковано: (2014)

Blood pressure and cerebral white matter share common genetic factors in Mexican Americans
за авторством: Kochunov, P, та інші
Опубліковано: (2011)

Transcriptional brain networks and their key regulators across the human lifespan
за авторством: Wehrspaun, CC
Опубліковано: (2014)

Intergenic long noncoding RNAs provide a novel layer of post-transcriptional regulation in development and disease
за авторством: Tan, J
Опубліковано: (2014)

Genes contributing to variation in fear-related behaviour
за авторством: Krohn, J, та інші
Опубліковано: (2013)

Identifying causative elements within structural variants associated with developmental disorders
за авторством: Boulding, H
Опубліковано: (2013)

P-selectin expression tracks cerebral atrophy in Mexican-Americans
за авторством: Kochunov, P, та інші
Опубліковано: (2012)

Social Isolation and Enrichment Induce Unique miRNA Signatures in the Prefrontal Cortex and Behavioral Changes in Mice
за авторством: Natalia Popa, та інші
Опубліковано: (2020-12-01)

Reduced white matter integrity in sibling pairs discordant for bipolar disorder
за авторством: Sprooten, E, та інші
Опубліковано: (2013)

On genetic variants underlying common disease
за авторством: Hechter, E
Опубліковано: (2011)

A method for the identification of biological pathways
за авторством: Honti, F
Опубліковано: (2014)

Protocadherin 11X/Y a human-speciﬁc gene pair: an immunohistochemical survey of fetal and adult brains
за авторством: Priddle, T, та інші
Опубліковано: (2013)

The estimation of recombination rates from population genetic data
за авторством: Auton, A
Опубліковано: (2007)

Reproducing speech intervals in the sub-hundred millisecond (ms) range with a translocation in 7q31
за авторством: Garcia-Bellido, P
Опубліковано: (2013)

Subplate populations in normal and pathological cortical development
за авторством: Oeschger, F
Опубліковано: (2011)

Characterisation of pitch: an early onset model of sensorineural deafness
за авторством: Carrott, L
Опубліковано: (2014)

Model systems for exploring new therapeutic interventions and disease mechanisms in spinal muscular atrophies (SMAs)
за авторством: Sleigh, JN
Опубліковано: (2012)

The effect of manipulating the expression of the NR2B subunit of the NMDA receptor on learning and memory
за авторством: Hoon, A
Опубліковано: (2011)

Identification of epigenetic regulators of RNA editing mechanisms
за авторством: Buss, G
Опубліковано: (2023)

Intersecting doublesex neurons underlying sexual behaviours in Drosophila melanogaster
за авторством: Pavlou, H
Опубліковано: (2014)

Neuroanatomical screening and analysis of transgenic and ENU induced mutagenised mice
за авторством: Edwards, A
Опубліковано: (2011)

Investigation of dyslexia and SLI risk variants in reading- and language-impaired subjects
за авторством: Newbury, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Recurrent activating ACVR1 mutations in diffuse intrinsic pontine glioma
за авторством: Taylor, K, та інші
Опубліковано: (2014)

Murine Cep290 phenotypes are modified by genetic backgrounds and provide an impetus for investigating disease modifier alleles [version 1; referees: 2 approved]
за авторством: Simon Ramsbottom, та інші
Опубліковано: (2015-08-01)

Functional characterisation of a multiple sclerosis-associated genetic variant
за авторством: Gregory, A
Опубліковано: (2012)

Molecular mechanisms of recombination hotspots in humans
за авторством: Noor, N
Опубліковано: (2013)

Whole-genome analysis of the transcriptional network underlying male sexual behaviour in Drosophila melanogaster
за авторством: Ashley, E, та інші
Опубліковано: (2012)

An integrated genomic approach for the identification and analysis of single nucleotide polymorphisms that affect cancer in humans
за авторством: Repapi, E
Опубліковано: (2013)

Statistical challenges in the detection of mutation and variation using high throughput sequencing
за авторством: Pfeifer, S
Опубліковано: (2012)

Human population structure and demographic history using genetic markers
за авторством: Wilson, J, та інші
Опубліковано: (2002)

Functional genomics of severe sepsis and septic shock
за авторством: Radhakrishnan, J
Опубліковано: (2013)