Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.

Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.

Ցույց տալ այլ տարբերակներ (1)

Whole exome sequencing was performed in a patient with myelodysplastic syndrome before and after progression to acute myeloid leukaemia. Mutations in several genes, including SETBP1, were identified following leukaemic transformation. Screening of 328 patients with myeloid disorders revealed SETBP1...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Fernandez-Mercado, M, Pellagatti, A, Di Genua, C, Larrayoz, M, Winkelmann, N, Aranaz, P, Burns, A, Schuh, A, Calasanz, M, Cross, N, Boultwood, J
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: 2013

Նմանատիպ նյութեր

Նմանատիպ նյութեր