Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.

Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.

Показати інші версії (1)

Whole exome sequencing was performed in a patient with myelodysplastic syndrome before and after progression to acute myeloid leukaemia. Mutations in several genes, including SETBP1, were identified following leukaemic transformation. Screening of 328 patients with myeloid disorders revealed SETBP1...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Fernandez-Mercado, M, Pellagatti, A, Di Genua, C, Larrayoz, M, Winkelmann, N, Aranaz, P, Burns, A, Schuh, A, Calasanz, M, Cross, N, Boultwood, J
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2013

Схожі ресурси

Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression
за авторством: Fernandez-Mercado, M, та інші
Опубліковано: (2013)

Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia
за авторством: Pellagatti, A, та інші
Опубліковано: (2014)

Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.
за авторством: Pellagatti, A, та інші
Опубліковано: (2014)

Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia
за авторством: Fernandez-Mercado, M, та інші
Опубліковано: (2010)

Recurrent SETBP1 mutations in atypical chronic myeloid leukemia
за авторством: Piazza, R, та інші
Опубліковано: (2013)

Recurrent SETBP1 Mutations in Atypical Chronic Myeloid Leukemia Abrogate an Ubiquitination Site and Dysregulate SETBP1 Protein Levels
за авторством: Gambacorti-Passerini, C, та інші
Опубліковано: (2012)

Recurrent SETBP1 mutations in atypical chronic myeloid leukemia.
за авторством: Piazza, R, та інші
Опубліковано: (2013)

Mutation patterns of 16 genes in primary and secondary acute myeloid leukemia (AML) with normal cytogenetics
за авторством: Fernandez-Mercado, M, та інші
Опубліковано: (2012)

SF3B1 mutant myelodysplastic syndrome: Recent advances
за авторством: Pellagatti, A, та інші
Опубліковано: (2020)

Frequent mutation of the polycomb-associated gene ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and in acute myeloid leukemia.
за авторством: Boultwood, J, та інші
Опубліковано: (2010)

Splicing factor gene mutations in the myelodysplastic syndromes: impact on disease phenotype and therapeutic applications.
за авторством: Pellagatti, A, та інші
Опубліковано: (2016)

Gene expression profiling in the myelodysplastic syndromes.
за авторством: Pellagatti, A, та інші
Опубліковано: (2005)

Cytogenetic profile in patients with primary myelodysplastic syndrome
за авторством: S V Gritsaev, та інші
Опубліковано: (2013-07-01)

Targeted re-sequencing analysis of 25 genes commonly mutated in myeloid disorders in del(5q) myelodysplastic syndromes.
за авторством: Fernandez-Mercado, M, та інші
Опубліковано: (2013)

Trisomy 14 as the only cytogenetic abnormality in myelodysplastic syndrome
за авторством: M. N. Pautova, та інші
Опубліковано: (2024-09-01)

The role of splicing factor mutations in the pathogenesis of the myelodysplastic syndromes.
за авторством: Boultwood, J, та інші
Опубліковано: (2014)

Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of an inherited microdeletion of 18q12.3 encompassing SETBP1
за авторством: Yaqing Zhou, та інші
Опубліковано: (2022-09-01)

Mutation patterns of 16 genes in primary and secondary acute myeloid leukemia (AML) with normal cytogenetics.
за авторством: Marta Fernandez-Mercado, та інші
Опубліковано: (2012-01-01)

Cytogenetic characteristics of hematopoietic and stromal progenitor cells in myelodysplastic syndrome
за авторством: M A Pimenova, та інші
Опубліковано: (2013-07-01)

Structural rearrangements as a recurrent pathogenic mechanism for SETBP1 haploinsufficiency
за авторством: V. Alesi, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Cytogenetic clonal evolution In myelodysplastic syndrome
за авторством: Aw, Eunice Ching-Yi
Опубліковано: (2018)

RARE CYTOGENETIC ABNORMALITIES IN MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
за авторством: Julie Schanz, та інші
Опубліковано: (2015-04-01)

Cytogenetic Abnormalities in Myelodysplastic Syndromes: An Overview
за авторством: Mohammad Faizan Zahid, та інші
Опубліковано: (2016-12-01)

Identification of a novel de novo mutation of SETBP1 and new findings of SETBP1 in tumorgenesis
за авторством: Hongdan Wang, та інші
Опубліковано: (2023-05-01)

Splicing factor mutations in the myelodysplastic syndromes: target genes and therapeutic approaches
за авторством: Armstrong, R, та інші
Опубліковано: (2017)

Targeted re-sequencing analysis of 25 genes commonly mutated in myeloid disorders in del(5q) myelodysplastic syndromes
за авторством: Marta Fernandez-Mercado, та інші
Опубліковано: (2013-12-01)

Prognostic significance of SETBP1 mutations in myelodysplastic syndromes, chronic myelomonocytic leukemia, and chronic neutrophilic leukemia: A meta-analysis.
за авторством: Li-Hong Shou, та інші
Опубліковано: (2017-01-01)

Cytogenetic study of Brazilian patients with myelodysplastic syndrome (MDS)
за авторством: Tamara Borgonovo, та інші
Опубліковано: (2005-12-01)

CLINICAL AND CYTOGENETIC PROFILE IN PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME
за авторством: Muneshwar Kumar, та інші
Опубліковано: (2019-06-01)

Low expression of the putative tumour suppressor gene gravin in chronic myeloid leukaemia, myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukaemia.
за авторством: Boultwood, J, та інші
Опубліковано: (2004)

Implications of TP53 allelic state for genome stability, clinical presentation and outcomes in myelodysplastic syndromes
за авторством: Bernard, E, та інші
Опубліковано: (2020)

Features of cytogenetic diagnosis of simultaneous chronic lymphocytic leukemia and myelodysplastic syndrome: clinical case report
за авторством: M. A. Kislitsyna, та інші
Опубліковано: (2019-10-01)

Molecular Cytogenetics Of Myelodysplastic Syndrome – Hospital Based Study
за авторством: Isa, Asmida
Опубліковано: (2014)

Cytogenetic features in primary myelodysplastic syndrome Egyptian patients
за авторством: Yasser Elnahass, та інші
Опубліковано: (2018-03-01)

Trisomy 8, a Cytogenetic Abnormality in Myelodysplastic Syndromes, Is Constitutional or Not?
за авторством: Sílvia Saumell, та інші
Опубліковано: (2015-01-01)

The Role of SETBP1 in Gastric Cancer: Friend or Foe
за авторством: Fujin Fang, та інші
Опубліковано: (2022-07-01)

Neutrophil PRV-1 gene expression in myeloproliferative, myelodysplastic and reactive blood disorders
за авторством: Zhang, J, та інші
Опубліковано: (2004)

Association of loss of heterozygosity with cytogenetic abnormalities in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome
за авторством: R.F. Pinheiro, та інші
Опубліковано: (2008-07-01)

Gene Expression Profiling of CD34(+) Cells in Patients with Myelodysplastic Syndromes
за авторством: Pellagatti, A, та інші
Опубліковано: (2008)

IMPACT PROGNOSIS OF CYTOGENETIC ALTERATIONS IN BRAZILIAN CHILDHOOD MYELODYSPLASTIC NEOPLASM
за авторством: Viviane Lovatel, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)