تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
A highly cytotoxic L-rhamnose...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
A highly cytotoxic L-rhamnose analogue of the antitumour agent spicamycin
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Martin, A
,
Butters, T
,
Fleet, G
التنسيق:
Journal article
منشور في:
1998
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Synthesis and biological evaluation of enantiomeric rhamnose analogues of the antitumour agent spicamycin - is the mode of action by modification of N-linked glycoproteins?
حسب: Martin, A, وآخرون
منشور في: (1999)
An approach to the generation of simple analogues of the antitumour agent spicamycin.
حسب: Mons, S, وآخرون
منشور في: (2003)
(+)-MUSCARINE FROM L-RHAMNOSE
حسب: Mantell, S, وآخرون
منشور في: (1991)
MUSCARINE FROM L-RHAMNOSE
حسب: Mantell, S, وآخرون
منشور في: (1992)
Mimics of L-rhamnose: Analogues of rhamnopyranose containing a constituent alpha-amino acid at the anomeric position. A rhamnopyranose analogue of hydantocidin
حسب: Estevez, J, وآخرون
منشور في: (1996)