Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
A highly cytotoxic L-rhamnose...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
A highly cytotoxic L-rhamnose analogue of the antitumour agent spicamycin
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Martin, A
,
Butters, T
,
Fleet, G
Format:
Journal article
Publicat:
1998
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
Synthesis and biological evaluation of enantiomeric rhamnose analogues of the antitumour agent spicamycin - is the mode of action by modification of N-linked glycoproteins?
per: Martin, A, et al.
Publicat: (1999)
An approach to the generation of simple analogues of the antitumour agent spicamycin.
per: Mons, S, et al.
Publicat: (2003)
(+)-MUSCARINE FROM L-RHAMNOSE
per: Mantell, S, et al.
Publicat: (1991)
MUSCARINE FROM L-RHAMNOSE
per: Mantell, S, et al.
Publicat: (1992)
Mimics of L-rhamnose: Analogues of rhamnopyranose containing a constituent alpha-amino acid at the anomeric position. A rhamnopyranose analogue of hydantocidin
per: Estevez, J, et al.
Publicat: (1996)