Přeskočit na obsah
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Pokročilé
  • The previously reported T342P...
  • Vytvořit citaci
  • Zaslat SMS
  • Poslat e-mailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
  • Trvalý odkaz
The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY.

The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY.

Zobrazit další vydání (1)
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Steele, A, Tribble, N, Caswell, R, Wensley, K, Hattersley, A, Gloyn, A, Ellard, S
Médium: Journal article
Jazyk:English
Vydáno: 2011
  • Jednotky
  • Popis
  • Další vydání (1)
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC

Podobné jednotky

  • The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY
    Autor: Steele, A, a další
    Vydáno: (2011)
  • Insights into the pathogenicity of rare missense GCK variants from the identification and functional characterization of compound heterozygous and double mutations inherited in cis.
    Autor: Beer, N, a další
    Vydáno: (2012)
  • Identification of 21 novel glucokinase (GCK) mutations in UK and European Caucasians with maturity-onset diabetes of the young (MODY).
    Autor: Thomson, K, a další
    Vydáno: (2003)
  • Identification and functional characterisation of novel inactivating glucokinase mutations causing GCK-MODY in Slovakia
    Autor: Valentinova, L, a další
    Vydáno: (2011)
  • Activating glucokinase (GCK) mutations as a cause of medically responsive congenital hyperinsulinism: prevalence in children and characterisation of a novel GCK mutation.
    Autor: Christesen, H, a další
    Vydáno: (2008)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky