Skip to content
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Udvidet
  • The previously reported T342P...
  • Citér dette
  • Stav dette
  • Email dette
  • Udskriv
  • Eksportér post
    • Eksportér til RefWorks
    • Eksportér til EndNoteWeb
    • Eksportér til EndNote
  • Permanent link
The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY.

The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY.

Show other versions (1)
Bibliografiske detaljer
Main Authors: Steele, A, Tribble, N, Caswell, R, Wensley, K, Hattersley, A, Gloyn, A, Ellard, S
Format: Journal article
Sprog:English
Udgivet: 2011
  • Beholdninger
  • Beskrivelse
  • Other Versions (1)
  • Lignende værker
  • Medarbejdervisning

Lignende værker

  • The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY
    af: Steele, A, et al.
    Udgivet: (2011)
  • Insights into the pathogenicity of rare missense GCK variants from the identification and functional characterization of compound heterozygous and double mutations inherited in cis.
    af: Beer, N, et al.
    Udgivet: (2012)
  • Identification of 21 novel glucokinase (GCK) mutations in UK and European Caucasians with maturity-onset diabetes of the young (MODY).
    af: Thomson, K, et al.
    Udgivet: (2003)
  • Identification and functional characterisation of novel inactivating glucokinase mutations causing GCK-MODY in Slovakia
    af: Valentinova, L, et al.
    Udgivet: (2011)
  • Activating glucokinase (GCK) mutations as a cause of medically responsive congenital hyperinsulinism: prevalence in children and characterisation of a novel GCK mutation.
    af: Christesen, H, et al.
    Udgivet: (2008)

Søgemuligheder

  • Søg Historie
  • Udvidet søgning

Find flere

  • Gennemse kataloget
  • Gennemse alfabetisk
  • Explore Channels
  • Kursusreservationer
  • Nye værker

Har du brug for hjælp?

  • Søgetips
  • Spørg en bibliotekar
  • FAQ’er