Siirry sisältöön
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Tarkennettu
  • The previously reported T342P...
  • Sitaatti
  • Tekstiviesti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
  • Pysyvä linkki
The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY.

The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY.

Näytä muut versiot (1)
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Steele, A, Tribble, N, Caswell, R, Wensley, K, Hattersley, A, Gloyn, A, Ellard, S
Aineistotyyppi: Journal article
Kieli:English
Julkaistu: 2011
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Muut versiot (1)
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • The previously reported T342P GCK missense variant is not a pathogenic mutation causing MODY
    Tekijä: Steele, A, et al.
    Julkaistu: (2011)
  • Insights into the pathogenicity of rare missense GCK variants from the identification and functional characterization of compound heterozygous and double mutations inherited in cis.
    Tekijä: Beer, N, et al.
    Julkaistu: (2012)
  • Identification of 21 novel glucokinase (GCK) mutations in UK and European Caucasians with maturity-onset diabetes of the young (MODY).
    Tekijä: Thomson, K, et al.
    Julkaistu: (2003)
  • Identification and functional characterisation of novel inactivating glucokinase mutations causing GCK-MODY in Slovakia
    Tekijä: Valentinova, L, et al.
    Julkaistu: (2011)
  • Activating glucokinase (GCK) mutations as a cause of medically responsive congenital hyperinsulinism: prevalence in children and characterisation of a novel GCK mutation.
    Tekijä: Christesen, H, et al.
    Julkaistu: (2008)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t