Yusuf, I., Gliem, M., Birtel, J., Muller, P., Mangold, E., Bolz, H., & Issa, P. (2018). The retinal phenotype associated with the frequent, synonymous c.783G > A mutation in CDHR1. Association for Research in Vision and Ophthalmology.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)Yusuf, IH, M. Gliem, J. Birtel, PL Muller, E. Mangold, H. Bolz, và PC Issa. The Retinal Phenotype Associated with the Frequent, Synonymous C.783G > A Mutation in CDHR1. Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2018.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)Yusuf, IH, et al. The Retinal Phenotype Associated with the Frequent, Synonymous C.783G > A Mutation in CDHR1. Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2018.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.