Marked variation in heritability estimates of left ventricular mass depending on modality of measurement

Marked variation in heritability estimates of left ventricular mass depending on modality of measurement

Left ventricular (LV) hypertrophy is a strong risk factor for heart failure and cardiovascular death. ECG measures of LV mass are estimated as heritable in twin and family-based analyses and heritability estimates of LV mass measured by echocardiography are lower. We hypothesised that CMR-derived me...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Nethononda, R, McGurk, K, Whitworth, P, Francis, J, Mamasoula, C, Cordell, H, Neubauer, S, Keavney, B, Mayosi, B, Farrall, M, Watkins, H
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	Nature Research 2019

Схожі ресурси

Electrocardiographic measures of left ventricular hypertrophy show greater heritability than echocardiographic left ventricular mass.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2002)

Heritability of haemodynamics in the ascending aorta
за авторством: McGurk, KA, та інші
Опубліковано: (2020)

Heritability and family-based GWAS analyses of the N-acyl ethanolamine and ceramide plasma lipidome
за авторством: McGurk, KA, та інші
Опубліковано: (2021)

Electrocardiographic markers of cardiac hypertrophy show greater heritability than echocardiographic left ventricular mass: A family study
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2002)

Genome-wide linkage analysis of electrocardiographic and echocardiographic left ventricular hypertrophy in families with hypertension
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2008)

Genome-wide linkage analysis of electrocardiographic and echocardiographic left ventricular hypertrophy in families with hypertension.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2008)

ASSOCIATION BETWEEN HSD11B1 POLYMORPHISM AND LEFT VENTRICULAR MASS IN FAMILIES WITH HYPERTENSION
за авторством: Rahman, T, та інші
Опубліковано: (2009)

Common variation in the CD36 (fatty acid translocase) gene is associated with left-ventricular mass.
за авторством: Hall, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Relationship between CMR and ECG-derived indices of left ventricular hypertrophy
за авторством: Alder Nicola, та інші
Опубліковано: (2009-01-01)

Predictors of death in hypertensive families followed up over 14 years
за авторством: Nethononda, MR, та інші
Опубліковано: (2007)

GENETIC POLYMORPHISMS LINKED TO CORONARY ARTERY DISEASE ARE NOT ASSOCIATED WITH CAROTID ARTERY INTIMA-MEDIA THICKNESS, LEFT VENTRICULAR SIZE, OR INTERMEDIATE RISK PHENOTYPES
за авторством: Cunnington, MS, та інші
Опубліковано: (2009)

Common variation at the 11-β hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene is associated with left ventricular mass.
за авторством: Rahman, T, та інші
Опубліковано: (2011)

Common variation neighbouring micro-RNA 22 is associated with increased left ventricular mass.
за авторством: Andrew R Harper, та інші
Опубліковано: (2013-01-01)

Measured haplotype analysis of the aldosterone synthase gene and heart size (vol 11, pg 395, 2005)
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2005)

Measured haplotype analysis of the aldosterone synthase gene and heart size.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2003)

Measured haplotype analysis of the aldosterone synthase gene and cardiac hypertrophy
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2002)

2032 The relationship between electrocardiographic and cardiac magnetic resonance (CMR)-derived left ventricular parameters differs between physiologic and pathologic hypertrophy
за авторством: Keavney Bernard, та інші
Опубліковано: (2008-10-01)

The growth hormone inducible transmembrane gene is a novel genetic modifier of left ventricular hypertrophy in families with hypertrophic cardiomyopathy
за авторством: Parker, M, та інші
Опубліковано: (2009)

Genetic variation at the locus encompassing 11-beta hydroxylase and aldosterone synthase accounts for heritability in cortisol precursor (11-deoxycortisol) urinary metabolite excretion
за авторством: Imrie, H, та інші
Опубліковано: (2005)

Genetic variation at the locus encompassing 11-beta hydroxylase and aldosterone synthase accounts for heritability in cortisol precursor (11-deoxycortisol) urinary metabolite excretion.
за авторством: Keavney, B, та інші
Опубліковано: (2005)

Plasma C-reactive protein (CRP), a novel cardiovascular risk factor, shows high heritability but no association with the-174 G/C polymorphism of the interleukin-6 (IL-6) gene in human families.
за авторством: Keavney, B, та інші
Опубліковано: (2000)

Genetic variation at the CYP11B locus accounts for heritabilities of aldosterone metabolite (THAIdo) excretion and 11beta-hydroxylase activity
за авторством: Freel, M, та інші
Опубліковано: (2006)

Concentric left ventricular remodeling and aortic stiffness: a comparison of obesity and hypertension.
за авторством: Rider, O, та інші
Опубліковано: (2013)

Concentric left ventricular remodeling and aortic stiffness: A comparison of obesity and hypertension
за авторством: Rider, O, та інші
Опубліковано: (2013)

Association between aldosterone production and variation in the gene encoding 11-beta hydroxylase (CYP11B1)
за авторством: Imrie, H, та інші
Опубліковано: (2007)

Association between aldosterone production and variation in the 11beta-hydroxylase (CYP11B1) gene.
за авторством: Imrie, H, та інші
Опубліковано: (2006)

Impaired left ventricular energy metabolism in hypertrophic cardiomyopathy is not due to fibrosis.
за авторством: Petersen, SE, та інші
Опубліковано: (2009)

Association between the-174G/C polymorphism of the interleukin-6 gene and carotid atherosclerosis: Family study and meta-analysis
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2005)

Heritability and major gene effects on left ventricular mass in the Chinese population: a family study
за авторством: Chien Kuo-Liong, та інші
Опубліковано: (2006-08-01)

Ambulatory blood pressure is associated with polymorphic variation in P2X receptor genes.
за авторством: Palomino-Doza, J, та інші
Опубліковано: (2008)

Novel genetic variants linked to coronary artery disease by genome-wide association are not associated with carotid artery intima-media thickness or intermediate risk phenotypes.
за авторством: Cunnington, MS, та інші
Опубліковано: (2009)

The C-532T polymorphism of the angiotensinogen (AGT) gene is associated with arterial stiffness: A possible explanation for heterogeneity in genetic association studies of AGT and hypertension
за авторством: Rahman, T, та інші
Опубліковано: (2007)

The C-532T polymorphism of the angiotensinogen gene is associated with pulse pressure: a possible explanation for heterogeneity in genetic association studies of AGT and hypertension.
за авторством: Baker, M, та інші
Опубліковано: (2007)

Association between common polymorphisms of the proopiomelanocortin gene and body fat distribution: a family study.
за авторством: Baker, M, та інші
Опубліковано: (2005)

A rare variant of the leptin (LEP) gene has large effects on blood pressure (BP) and carotid intima-medial thickness (CIMT): Study of 1428 individuals in 248 families
за авторством: Imrie, H, та інші
Опубліковано: (2005)

Association between common polymorphisms of the pro-opiomelanocortin (POMC) gene and body fat distribution: A family study
за авторством: Baker, M, та інші
Опубліковано: (2005)

A rare variant of the leptin gene has large effects on blood pressure and carotid intima-medial thickness: a study of 1428 individuals in 248 families.
за авторством: Gaukrodger, N, та інші
Опубліковано: (2005)

Genotype at the -174G/C polymorphism of the interleukin-6 gene is associated with common carotid artery intimal-medial thickness: family study and meta-analysis.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2005)

The genetic basis of variation in plasma fibrinogen and C-reactive protein levels
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2000)

Quantitative genetic study of plasma fibrinogen level and the-455 G/A polymorphism of the beta-fibrinogen gene using novel family-based association methods.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2000)