Hereditary haemochromatosis: pilot study of case-finding approach to early diagnosis in primary care.

Hereditary haemochromatosis: pilot study of case-finding approach to early diagnosis in primary care.

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Emery, J, Rose, P, Harcourt, J, Robson, K
Định dạng:	Journal article
Được phát hành:	2001

Những quyển sách tương tự

Pilot study of early diagnosis of hereditary haemochromatosis through systematic case finding in primary care.
Bằng: Emery, J, et al.
Được phát hành: (2002)

HFE-Associated Hereditary Haemochromatosis
Bằng: Emmeke J Eijkelkamp, et al.
Được phát hành: (2000-01-01)

Hereditary haemochromatosis, haemophagocytic lymphohistiocytosis and COVID-19
Bằng: Matthew J. Riley, et al.
Được phát hành: (2020-10-01)

RECRUITMENT OF PATIENTS WITH HEREDITARY HAEMOCHROMATOSIS AS BLOOD DONORS
Bằng: Marko Cukjati, et al.
Được phát hành: (2004-12-01)

A targeted approach significantly increases the identification rate of patients with undiagnosed haemochromatosis.
Bằng: Cadet, E, et al.
Được phát hành: (2003)

Public health aspects of genetic screening for hereditary haemochromatosis in Australia
Bằng: Dorota M. Gertig, et al.
Được phát hành: (2002-12-01)

The development of polycythemia vera after phlebotomy treatment for hereditary haemochromatosis
Bằng: Erik JM vanBommel, et al.
Được phát hành: (2021-08-01)

Genetic mutations, diagnostic methods, and therapies related to hereditary haemochromatosis
Bằng: Karina Marini Aguiar, et al.
Được phát hành: (2014-03-01)

Best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of Type 1 (HFE-related) hereditary haemochromatosis
Bằng: Barton David E, et al.
Được phát hành: (2006-11-01)

Infertility: Consider haemochromatosis?
Bằng: Lok, C, et al.
Được phát hành: (2007)

JUVENILE HAEMOCHROMATOSIS MUTATIONS ARE NOT THAT SIMPLE
Bằng: Bignell, P, et al.
Được phát hành: (2013)

Kupffer cell staining by an HFE-specific monoclonal antibody: implications for hereditary haemochromatosis.
Bằng: Bastin, J, et al.
Được phát hành: (1998)

Kupffer cell staining by an HFE-specific monoclonal antibody: implications for hereditary haemochromatosis
Bằng: Bastin, J, et al.
Được phát hành: (1998)

Juvenile haemochromatosis in the Bangladeshi community
Bằng: Lok, C, et al.
Được phát hành: (2007)

Clinical haemochromatosis in HFE mutation carriers.
Bằng: Cox, T, et al.
Được phát hành: (2002)

Ultrasound verified inflammation and structural damage in patients with hereditary haemochromatosis-related arthropathy
Bằng: Christian Dejaco, et al.
Được phát hành: (2017-10-01)

The molecular genetics of haemochromatosis
Bằng: Shearman, J, et al.
Được phát hành: (1996)

NOVEL GENE DELETIONS RESULT IN HAEMOCHROMATOSIS
Bằng: Bignell, P, et al.
Được phát hành: (2013)

Expression of haemochromatosis-associated genes in the zebrafish
Bằng: Lok, C, et al.
Được phát hành: (2007)

Factors influencing disease phenotype and penetrance in HFE haemochromatosis.
Bằng: Rochette, J, et al.
Được phát hành: (2010)

Role of HFE in iron metabolism, hereditary haemochromatosis, anaemia of chronic disease, and secondary iron overload.
Bằng: Townsend, A, et al.
Được phát hành: (2002)

Role of HFE in iron metabolism, hereditary haemochromatosis, anaemia of chronic disease, and secondary iron overload
Bằng: Townsend, A, et al.
Được phát hành: (2002)

Recent advances in understanding haemochromatosis: a transition state.
Bằng: Robson, K, et al.
Được phát hành: (2004)

Diagnostic strategies using DNA testing for hereditary haemochromatosis in at-risk populations: a systematic review and economic evaluation
Bằng: J Bryant, et al.
Được phát hành: (2009-04-01)

Diagnosis and management of haemochromatosis since the discovery of the HFE gene: A European experience
Bằng: Robson, K, et al.
Được phát hành: (2000)

Pathogenesis Diagnostics and Treatment of Hereditary Haemochromatosis: A 150 Year-Long Understanding of an Iron Overload Disorder
Bằng: Anastasia Asimakopoulou, et al.
Được phát hành: (2017-11-01)

Primary Biliary Cirrhosis-Specific Antimitochondrial Antibodies in Neonatal Haemochromatosis
Bằng: Daniel S. Smyk, et al.
Được phát hành: (2013-01-01)

Primary Terminal Haemochromatosis in a 50 Year-Old Patient
Bằng: M. I. Gonik, et al.
Được phát hành: (2021-04-01)

Screening for hereditary haemochromatosis in patients undergoing knee arthroplasty: a retrospective cohort study of 2,035 patients
Bằng: Elisha Krasin, et al.
Được phát hành: (2021-12-01)

Normal ZIRTL sequence in juvenile and neonatal haemochromatosis
Bằng: Sebastiani, G, et al.
Được phát hành: (2002)

Genetic testing for haemochromatosis in patients with chondrocalcinosis.
Bằng: Timms, A, et al.
Được phát hành: (2002)

Identification of new ligands for the haemochromatosis protein HFE
Bằng: Drakesmith, H, et al.
Được phát hành: (2007)

Non HFE-related haemochromatosis: exclusion of the 1q21 zinc-iron regulated transporter-like (ZIRTL) gene in juvenile haemochromatosis.
Bằng: Sebastiani, G, et al.
Được phát hành: (2003)

Digenic inheritance of mutations in HAMP and HFE results in different types of haemochromatosis.
Bằng: Merryweather-Clarke, A, et al.
Được phát hành: (2003)

Isolation of CA dinucleotide repeats close to D6S105; linkage disequilibrium with haemochromatosis.
Bằng: Stone, C, et al.
Được phát hành: (1994)

Cirrose hepática e hemocromatose neonatal secundária associadas à tirosinemia tipo 1: relato de um caso e diagnóstico diferencial com hemocromatose primária hereditária Liver cirrhosis and secondary neonatal haemochromatosis associated to type 1 tyrosinemia: case report and differential diagnosis with hereditary haemochromatosis
Bằng: Ana Paula Camargo Martins, et al.
Được phát hành: (2006-04-01)

Diagnosis and screening of patients with hereditary angioedema in primary care
Bằng: Henao MP, et al.
Được phát hành: (2016-05-01)

Haemochromatosis in a kidney transplant recipient: a case report
Bằng: Izabela Zakrocka, et al.
Được phát hành: (2021-05-01)

Neonatal haemochromatosis: 10 years into a paradigm shift
Bằng: Elena García Victori, et al.
Được phát hành: (2019-08-01)

SLN124, a GalNAc-siRNA Conjugate Targeting TMPRSS6, Efficiently Prevents Iron Overload in Hereditary Haemochromatosis Type 1
Bằng: Sandro Altamura, et al.
Được phát hành: (2019-12-01)