Functionalised pyrrolidinones by conjugate addition of stabilised enolates and reformatsky reagents
The α,β-unsaturated lactam 1b has been found to readily undergo conjugate addition reactions with a range of stabilised carbon nucleophiles and Reformatsky reagents under mild conditions in good yield with high diastereoselectivity. This method provides a simple and versatile approach to highly func...
প্রধান লেখক: | Dyer, J, Keeling, S, Moloney, M |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
1996
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Efficient reformatsky conjugate additions to alkylidene malonates and malonamides
অনুযায়ী: Bentz, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007) -
Functionalised pyrrolidinones derived from (S)-pyroglutamic acid
অনুযায়ী: Beard, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1996) -
Conjugate addition of nitrogen nucleophiles to an unsaturated pyrrolidinone.
অনুযায়ী: Chan, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1998) -
Functionalised pyrrolidinones derived from (S)-pyroglutamic acid by cycloaddition reactions
অনুযায়ী: Bailey, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1997) -
Conjugate addition of nitrogen nucleophiles to an alpha,beta-unsaturated pyrrolidinone
অনুযায়ী: Chan, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1997)