Functionalised pyrrolidinones by conjugate addition of stabilised enolates and reformatsky reagents
The α,β-unsaturated lactam 1b has been found to readily undergo conjugate addition reactions with a range of stabilised carbon nucleophiles and Reformatsky reagents under mild conditions in good yield with high diastereoselectivity. This method provides a simple and versatile approach to highly func...
Հիմնական հեղինակներ: | Dyer, J, Keeling, S, Moloney, M |
---|---|
Ձևաչափ: | Journal article |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
1996
|
Նմանատիպ նյութեր
-
Efficient reformatsky conjugate additions to alkylidene malonates and malonamides
: Bentz, E, և այլն
Հրապարակվել է: (2007) -
Functionalised pyrrolidinones derived from (S)-pyroglutamic acid
: Beard, M, և այլն
Հրապարակվել է: (1996) -
Conjugate addition of nitrogen nucleophiles to an unsaturated pyrrolidinone.
: Chan, P, և այլն
Հրապարակվել է: (1998) -
Functionalised pyrrolidinones derived from (S)-pyroglutamic acid by cycloaddition reactions
: Bailey, J, և այլն
Հրապարակվել է: (1997) -
Conjugate addition of nitrogen nucleophiles to an alpha,beta-unsaturated pyrrolidinone
: Chan, P, և այլն
Հրապարակվել է: (1997)