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Autosomal dominant familial ca...
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Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease (CPPDD) is caused by mutation in the transmembrane protein ANKH.
ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों:
Williams, C
,
Zhang, Y
,
Timms, A
,
Bonavita, G
,
Caeiro, F
,
Broxholme, J
,
Marchegiani, R
,
Reginato, A
,
Russell, R
,
Wordsworth, B
,
Carr, A
,
Brown, M
स्वरूप:
Conference item
प्रकाशित:
2002
होल्डिंग्स
विवरण
समान संसाधन
स्टाफ के लिए
समान संसाधन
Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease (CPPDD) is caused by mutation in the transmembrane protein ank.
द्वारा: Williams, C, और अन्य
प्रकाशित: (2002)
Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease is caused by mutation in the transmembrane protein ANKH.
द्वारा: Williams, C, और अन्य
प्रकाशित: (2002)
ANKH mutations cause both familial and sporadic calcium pyrophosphate dihydrate chondrocalcinosis and increase ANKH transcription/2 translation.
द्वारा: Zhang, Y, और अन्य
प्रकाशित: (2004)
GAIN OF FUNCTION ANKH VARIANTS CAUSE BOTH FAMILIAL AND SPORADIC CALCIUM PYROPHOSPHATE DIHYDRATE CHONDROCALCINOSIS
द्वारा: Zhang, Y, और अन्य
प्रकाशित: (2004)
Association of sporadic chondrocalcinosis with a -4-basepair G-to-A transition in the 5'-untranslated region of ANKH that promotes enhanced expression of ANKH protein and excess generation of extracellular inorganic pyrophosphate.
द्वारा: Zhang, Y, और अन्य
प्रकाशित: (2005)